研究背景及目的前列腺癌是世界上男性發(fā)病率位居第二的惡性腫瘤,每年導致超過30萬的癌癥相關(guān)死亡。前列腺癌根治術(shù)、雄激素的阻斷治療是目前前列腺癌的主要治療手段,然而,90%的前列腺癌患者最終會進展至去勢抵抗階段,該階段缺乏有效的治療方法,中位生存期只有12-15個月。下一代測序技術(shù)已經(jīng)加速了我們對前列腺癌發(fā)展和進展的癌癥相關(guān)基因的理解。目前,測序研究發(fā)現(xiàn)前列腺癌中存在的大量的基因突變和拷貝數(shù)改變。然而,面對這些海量的測序數(shù)據(jù),缺乏進一步的細胞和動物功能實驗去明確這些基因在前列腺癌中的作用和功能,對前列腺癌致病的分子機制了解仍不全面。Citron Rho-相互作用絲氨酸/蘇氨酸激酶（CIT）是Rho蛋白的下游底物,在有絲分裂過程中發(fā)揮重要作用,CIT的缺乏會引起哺乳動物神經(jīng)祖細胞和生殖細胞的胞質(zhì)分裂失敗和凋亡,導致小腦和睪丸發(fā)育不良。最新研究發(fā)現(xiàn),CIT同癌癥發(fā)生和發(fā)展具有相關(guān)性。有報道表明,在結(jié)腸癌中CIT的表達上調(diào),而沉默CIT可降低細胞增殖。然而對于CIT是否參與前列腺癌的轉(zhuǎn)移和進展過程及其分子調(diào)控機制,目前仍不明確。1.TCGA和MSKCC大數(shù)據(jù)挖掘分析為了篩選新的前列腺癌致病基因,... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

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由ＲＮＡｓｅｑ原始數(shù)據(jù)中提取癌癥組織和癌旁組織的ＣＩＴ基因表達水??平，并分析ＣＩＴ基因的表達改變。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在８０．４％?（４１／５１）的前列腺癌樣??本中ＣＩＴ基因表達水平高于對應的癌旁組織（圖１．７）。??１０??

【參考文獻】：
期刊論文
[1]CIT基因的作用機制及研究進展[J]. 郝思達,修有成,劉贊.  醫(yī)學綜述. 2017(10)
[2]HIV-1感染誘導絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶Citron kinase上調(diào)機制研究[J]. 丁寄葳,米澤云,趙建元,周金明,李曉宇,岑山.  病毒學報. 2015(04)



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