研究背景糖尿病腎病（diabetic nephropathy,DN）,作為當今世界大部分地區(qū)終末期腎臟�。‥nd-stage renal disease,ESRD）的常見原因,包括腎臟替代治療資源有限的地區(qū)。全球糖尿病患病率迅速增長,特別是在發(fā)展中國家,DN和ESRD的患病率的持續(xù)上升。由于治療費用高昂、療效差及高病死率,且尚未有特異性治療方案,DN的治療一直是醫(yī)學界棘手的問題。傳統(tǒng)上,DN被認為是血流動力學因素與代謝因素相互作用的結(jié)果,然而,近些年研究發(fā)現(xiàn)炎癥介質(zhì)在疾病的早期階段發(fā)揮重要作用,最近的證據(jù)顯示,酪氨酸激酶受體（RTK）激活可誘導多種與間質(zhì)纖維化進展相關(guān)信號分子,在腎臟纖維化過程中起關(guān)鍵作用。尼達尼布（BIBF1120）是成纖維細胞生長因子受體（FGFR）,血小板衍生生長因子受體（PDGFR）,血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）和Src家族激酶的三重激酶抑制劑,FDA已批準其用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）。然而尚未報道BIBF1120在DN腎臟纖維化中的藥理功效。鑒于多種RTK參與腎纖維化的病理生理進程,低選擇性靶向RTK的受體抑制劑BIBF1120可能可以有效的減輕糖... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖３ａ、３ｂ．各組腎組織ＨＥ、ＰＡＳ染色（２００?Ｘ）及ＧＭＩ評分??圖?３ａ?ＰＡＳ?ＨＥ??ｍｍ??Ｉ??圖３ｂ??＋?＋?：?ｄｂ／ｄｂ＋ＤＭＳＯ?組、??４＇


本文編號：3252728