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利拉魯肽通過(guò)調(diào)控HSP70-TLR4軸抑制db/db小鼠腎臟的炎癥性損傷

發(fā)布時(shí)間:2021-05-25 21:24
  目的探討胰高血糖素樣肽(GLP-1)類似物利拉魯肽對(duì)糖尿病腎。╠iabetic nephropathy,DN)炎癥性損傷及高糖刺激下腎小管上皮細(xì)胞的作用及其可能機(jī)制。方法將實(shí)驗(yàn)小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組(db/m組)、糖尿病腎病模型組(db/db組)和利拉魯肽治療組(db/db+Li組),分別給予生理鹽水或利拉魯肽(1 mg·kg-1·d-1)腹腔注射,持續(xù)給藥8周。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),檢測(cè)各組小鼠體質(zhì)量、血糖、24 h尿白蛋白以及血肌酐水平。體外培養(yǎng)TCMK-1細(xì)胞,無(wú)血清DMEM培養(yǎng)基同步培養(yǎng)24 h,分為對(duì)照組(control)、高糖組(high glucose,HG)、HG+Li組、HG+VER、HG+HSP70組、HG+HSP70+NC si RNA(negative control si RNA,NC si RNA)組及HG+HSP70+TLR4 si RNA組,TLR4的小干擾RNA(si RNA)轉(zhuǎn)染TCMK-1細(xì)胞后采用Western blot法檢測(cè)TLR4蛋白表達(dá)。Real-time PCR檢測(cè)腎組織及細(xì)胞中TNF-α、IL-6、IL-... 

【文章來(lái)源】:免疫學(xué)雜志. 2017,33(03)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】:8 頁(yè)

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.2動(dòng)物及分組
    1.3 相關(guān)生化指標(biāo)檢測(cè)
    1.4 TCMK-1細(xì)胞培養(yǎng)及分組
    1.5 TLR4 si RNA轉(zhuǎn)染
    1.6 免疫印跡
    1.7 SYBR Green實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Real-timePCR)
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 利拉魯肽對(duì)各組小鼠體質(zhì)量及生化指標(biāo)的影響
    2.2 利拉魯肽對(duì)各組小鼠腎組織炎癥因子水平的影響
    2.3 利拉魯肽對(duì)各組小鼠腎組織TLR4及HSP70表達(dá)變化的影響
    2.4 利拉魯肽對(duì)高糖刺激下TCMK-1細(xì)胞炎癥因子表達(dá)的影響
    2.5 利拉魯肽對(duì)高糖刺激下TCMK-1細(xì)胞TLR4及HSP70表達(dá)的影響
    2.6 LR4介導(dǎo)高糖條件下HSP70誘導(dǎo)的TCMK-1細(xì)胞炎癥反應(yīng)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]高糖對(duì)THP-1細(xì)胞TLR4介導(dǎo)的信號(hào)調(diào)節(jié)的影響[J]. 曹爽,史志勤,魏艷靜,劉東梅,胡佳,朱立坤,尹曉琳.  免疫學(xué)雜志. 2016(11)
[2]Diabetic nephropathy and inflammation[J]. Montserrat B Duran-Salgado,Alberto F Rubio-Guerra.  World Journal of Diabetes. 2014(03)



本文編號(hào):3206029

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