目的:探討聯(lián)合CK5和CK20的表達(dá)與膀胱癌臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系,從而鑒別膀胱癌亞型。方法:收集2012年1月～2018年9月于我院泌尿外科行膀胱癌根治術(shù)的患者149例,制備了包含149例膀胱癌組織及62例癌旁組織的組織芯片,采用免疫組化方法檢測CK5、CK20及CD44的表達(dá),采用χ²檢驗比較各分子的表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系,采用Spearman分析進(jìn)行分子表達(dá)的相關(guān)性分析,采用Kaplan-Meier生存分析及多因素Cox回歸模型進(jìn)行預(yù)后分析。結(jié)果:聯(lián)合CK5和CK20表達(dá)形成CK5⁺CK20⁺、CK5⁺CK20^-、CK5^-CK20⁺及CK5^-CK20^-4個亞型;①針對所有膀胱癌患者:149例膀胱癌組織中85例CK5⁺（57.0%）,82例CK20⁺（55.0%）及96例CD44⁺（64.4%）;62例癌旁組織中56例... 

【文章來源】：臨床泌尿外科雜志. 2020,35(04)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 臨床資料
    1.2 方法
        1.2.1 聯(lián)合CK5和CK20表達(dá)進(jìn)行亞型分組
        1.2.2 研究分組
    1.3 組織芯片(tissue microarray,TMA)
    1.4 免疫組織化學(xué)檢測
    1.5 臨床指標(biāo)以及隨訪結(jié)果
    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 所有膀胱癌患者
        2.1.1 一般情況
        2.1.2 膀胱癌組織CK5、CK20及CD44的表達(dá)情況
        2.1.3 膀胱癌組織CK5、CK20及CD44的表達(dá)相關(guān)性
        2.1.4 膀胱癌組織CK5與CK20的表達(dá)組合與臨床病理特征的關(guān)系
        2.1.5 膀胱癌組織CK5與CK20的表達(dá)組合與預(yù)后的單因素分析
        2.1.6 膀胱癌預(yù)后的多因素Cox回歸分析結(jié)果
    2.2 化療膀胱癌患者
        2.2.1 化療膀胱癌組織CK5、CK20及CD44的表達(dá)情況
        2.2.2 化療膀胱癌組織CK5、CK20及CD44的表達(dá)相關(guān)性
        2.2.3 化療膀胱癌組織CK5與CK20的表達(dá)組合與臨床病理特征的關(guān)系
        2.2.4 化療膀胱癌組織CK5與CK20的表達(dá)組合與預(yù)后的單因素分析
3 討論



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