目的：研究不同劑量鹽酸吡格列酮（PIO）對鏈脲佐菌素（STZ）誘導(dǎo)的糖尿病大鼠腎臟腎小球足細(xì)胞的保護(hù)及其與抗炎和抗纖維化的關(guān)系。方法：健康清潔級雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠（n=50）禁食12小時(shí)后，隨機(jī)挑選8只作為正常對照組（NC組）給予無菌枸櫞酸緩沖液腹腔注射，余下42只大鼠一次性腹腔注射鏈脲佐菌素（streptozotocin, STZ）65mg/kg。72小時(shí)后測尾外周血，血糖≥16.7mmol/L并出現(xiàn)多飲多尿等表現(xiàn)者入選為1型糖尿病大鼠模型，隨機(jī)分為四組：糖尿病模型對照組（DM組，n=8），3個(gè)不同劑量PIO干預(yù)組（DR1，DR2，DR3組，PIO劑量分別為:10，20，30mg/kg/d，n=8）。造模后第七天記為0周，分別于0，4，8周末測外周血血糖，并且收集大鼠尿液，測定尿白蛋白（urinaryalbumin, UAlb）、尿nephrin（urinary nephrin, Unep）、尿MCP-1（urinary MCP-1,Umcp-1）、尿TGF-β1（urinary TGF-β1, UTGF-β1）和尿肌酐（urinary creatinine... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
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中文摘要
Abstract
1 引言
2 材料與方法
    2.1 材料
    2.2 方法
        2.2.1 糖尿病大鼠模型的制備及分組
        2.2.2 尿液標(biāo)本采集
        2.2.3 尿白蛋白濃度測定
        2.2.4 尿肌酐測定
        2.2.5 尿Nephrin，MCP-1及TGF-β1含量的測定
        2.2.6 血樣采集及組織取材
        2.2.7 腎組織病理變化
        2.2.8 免疫組化法檢測腎組織Nephrin，MCP-1和TGF-β1蛋白的表達(dá)
        2.2.9 RT-PCR檢測大鼠腎皮質(zhì)中Nephrin mRNA 的表達(dá)
    2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
3 結(jié)果
    3.1 各組大鼠一般情況
    3.2 各組大鼠各時(shí)間點(diǎn)血糖，8周末HbA1c，SCr，BUN和血脂比較
    3.3 吡格列酮對糖尿病大鼠腎組織的作用
    3.4 吡格列酮對糖尿病大鼠尿Nephrin，MCP-1和TGF-β1排泄的影響
    3.5 吡格列酮對糖尿病大鼠腎組織 Nephrin，MCP-1 和 TGF-β1 表達(dá)的影響
    3.6 相關(guān)性分析
4 討論
    4.1 糖尿病腎臟疾病發(fā)病機(jī)制概述
    4.2 DN和足細(xì)胞損傷
    4.3 吡格列酮對糖尿病大鼠腎小球足細(xì)胞的保護(hù)作用
    4.4 吡格列酮保護(hù)糖尿病腎小球足細(xì)胞的機(jī)制
    4.5 吡格列酮對脂代謝的影響
    4.6 實(shí)驗(yàn)中的經(jīng)驗(yàn)和不足
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
綜述
    參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3189321