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CIT基因在前列腺癌中的表達(dá)特點(diǎn)及其對(duì)PC-3細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的調(diào)控作用研究

發(fā)布時(shí)間:2021-04-25 09:49
  目的研究CIT基因在前列腺癌中的表達(dá)特點(diǎn)及其對(duì)PC-3細(xì)胞生物學(xué)行為的調(diào)控作用。方法采用回顧性研究,收集哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院收治的106例前列腺癌患者的臨床資料,將前列腺癌旁正常組織作為對(duì)照,檢測(cè)患者CIT基因表達(dá)量。根據(jù)前列腺癌患者CIT基因表達(dá)量中位數(shù),分為低表達(dá)組(53例)與高表達(dá)組(53例),比較兩組患者臨床病理特征的差異以探討CIT基因表達(dá)量與患者臨床病理特征的關(guān)系。對(duì)人前列腺癌PC-3細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),根據(jù)siRNA技術(shù)干擾CIT基因的表達(dá),分為正常對(duì)照組(細(xì)胞未進(jìn)行任何轉(zhuǎn)染)、陰性對(duì)照組(轉(zhuǎn)染非特異性對(duì)照序列siRNA)和CIT-siRNA組(轉(zhuǎn)染CIT-siRNA)。通過(guò)CCK-8實(shí)驗(yàn)檢測(cè)CIT基因?qū)θMPC-3細(xì)胞增殖能力的影響,并采用劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移能力,通過(guò)Transwell小室實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞侵襲能力。結(jié)果相比前列腺癌旁正常組織,CIT基因高表達(dá)于前列腺癌組織(P <0. 01)。低表達(dá)組與高表達(dá)組Gleason評(píng)分、N分期、M分期和前列腺特異抗原水平的比較,均存在顯著差異(P <0. 05);而兩組在年齡、T分期和精囊侵襲上的比較,均無(wú)顯著差異(... 

【文章來(lái)源】:臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2020,19(08)

【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)

【文章目錄】:
1 資料與方法
    1.1 臨床資料
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 CIT mRNA表達(dá)的檢測(cè)
        1.2.3 CIT蛋白表達(dá)的檢測(cè)
        1.2.4 細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)
        1.2.5 細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)
        1.2.6 細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 前列腺癌與良性病變組織中CIT基因表達(dá)的比較
    2.2 CIT基因不同表達(dá)水平與前列腺癌患者臨床病理特征的相關(guān)性
    2.3 siRNAs細(xì)胞轉(zhuǎn)染后CIT基因表達(dá)的檢測(cè)結(jié)果
    2.4 前列腺癌PC-3細(xì)胞不同時(shí)間增殖活力
    2.5 劃痕實(shí)驗(yàn)和Transwell實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3 討論
4 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]干擾miR-21調(diào)控人前列腺癌細(xì)胞株P(guān)C-3增殖、遷移及侵襲的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 廖高源,駱華,劉琛,王小波.  臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2019(13)
[2]miR-21在前列腺癌中的表達(dá)及抑制其表達(dá)對(duì)前列腺癌細(xì)胞增殖凋亡的影響[J]. 呂光耀,付啟忠,劉穎,董圣芳,楊建勛,劉險(xiǎn)峰.  臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2018(03)
[3]Increased expression of YAP1 in prostate cancer correlates with extraprostatic extension[J]. Filiz Kisaayak Collak,Ummuhan Demir,Seyma Ozkanli,Esra Kurum,Pinar Engin Zerk.  Cancer Biology & Medicine. 2017(04)
[4]CIT基因的作用機(jī)制及研究進(jìn)展[J]. 郝思達(dá),修有成,劉贊.  醫(yī)學(xué)綜述. 2017(10)



本文編號(hào):3159174

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