發(fā)布時間：2021-04-25 05:37

　　目的評估轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者接受阿比特龍聯(lián)合潑尼松治療（AA+P）出現(xiàn)進(jìn)展后,更改為阿比特龍聯(lián)合地塞米松（AA+D）治療的療效和安全性。方法回顧性分析2016年11月至2019年12月在中山大學(xué)腫瘤防治中心接受AA+P治療出現(xiàn)進(jìn)展、改為AA+D治療的46例mCRPC患者的臨床資料。中位年齡72歲（50～89歲）,雄激素剝奪治療（ADT）敏感中位時間14.6個月（2.1～168.5個月）。初診時、開始AA+P治療時、皮質(zhì)激素轉(zhuǎn)換時患者的中位PSA水平分別為258.9 ng/ml （10.0～11 640.0 ng/ml）、56.6 ng/ml （3.6～1 348.0 ng/ml）、25.1 ng/ml （2.2～933.6 ng/ml）。伴骨轉(zhuǎn)移42例,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移12例,內(nèi)臟轉(zhuǎn)移7例。28例Gleason評分≥8分,11例Gleason評分<8分,7例Gleason評分不詳。主要研究終點為腫瘤無進(jìn)展生存時間（PFS）,次要研究終點包括前列腺特異性抗原（PSA）下降≥50%和30%的反應(yīng)率以及安全性。根據(jù)患者接受AA+P治療的PFS和皮質(zhì)激素轉(zhuǎn)換時的PSA水平... 

【文章來源】：中華泌尿外科雜志. 2020,41(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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