目的觀察前列腺癌微環(huán)境中癌相關(guān)成纖維細(xì)胞（CAFs）對細(xì)胞縫隙連接通訊（GJIC）的影響。方法取前列腺癌組織分離培養(yǎng)及鑒定CAFs,分別將（0、0.25、0.50、0.75、1.00 g/L）濃度的CAFs培養(yǎng)液與處于對數(shù)生長期的前列腺癌PC-3細(xì)胞（購自中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院細(xì)胞資源中心）共同培養(yǎng),采用熒光漂白恢復(fù)技術(shù)檢測各組前列腺癌PC-3細(xì)胞縫隙連接（GJ）功能,蛋白質(zhì)印跡法（Western blot）檢測各組細(xì)胞間隙連接蛋白43（Cx43）蛋白的表達(dá)。組間比較采用方差分析。結(jié)果成功分離培養(yǎng)CAFs,前列腺癌PC-3細(xì)胞與不同濃度CAFs（0.00、0.25、0.50、0.75、1.00 g/L）共培養(yǎng)后,細(xì)胞內(nèi)熒光恢復(fù)程度逐漸減弱[（49.40±5.42）%、（45.36±3.23）%、（36.57±3.95）%、（29.18±5.51）%、（21.81±4.58）%,F=18.067,P<0.05],細(xì)胞GJIC水平逐漸減弱,呈明顯的劑量-效應(yīng)依賴關(guān)系,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=1.109、3.313、4.531、6.734,P<0.05）。同時(shí),各組CAFs中... 

【文章來源】：中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2020,37(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]喹啉衍生物PQ1聯(lián)合順鉑對前列腺癌PC3細(xì)胞的增殖及細(xì)胞縫隙連接通訊的影響[J]. 林云知,許寧,李曉東,薛學(xué)義,蔡海,魏勇,鄭清水.  中華男科學(xué)雜志. 2016(02)
[2]良惡性前列腺組織中基質(zhì)細(xì)胞表型特征改變及意義[J]. 周輝,孫宏斌,黃文斌,徐鄭,蘇江浩,朱佳庚,賈瑞鵬,劉軍.  中華醫(yī)學(xué)雜志. 2012 (08)



本文編號：3124051