目的通過2型糖尿病大鼠模型,研究糖尿病腎病發(fā)展過程中氧化三甲胺（trimethylamine-N-oxide,TMAO）對腎臟功能以及腎臟纖維化的影響,觀察糖尿病腎病過程中腸道菌群變化,分析腸道菌群的功能;通過糞菌移植驗證糖尿病腎病大鼠腸道菌群TMAO生成能力變化;通過腎小球系膜細胞（Human mesangial cells,HMC）與腎小管上皮細胞（human renal tubular epithelial cells,HK-2）驗證TMAO對細胞的促炎作用,并進一步檢測TMAO對炎性反應信號通路MAPK/NF-κB的影響。方法（1）通過糖尿病肥胖大鼠（Zucker Diabetic Fatty,ZDF）喂養(yǎng)粗蛋白和粗脂肪的Purina#5008飼料建立大鼠糖尿病腎病模型,隨機分成4組:空白對照組（C1組:ZDF對照大鼠組）、糖尿病腎病模型組（E1組:ZDF大鼠糖尿病模型組）、空白抑制劑組（C2組:ZDF對照大鼠+DMB）、糖尿病腎病抑制組（E2組:ZDF大鼠糖尿病模型+DMB）,3,3-二甲基-1-丁醇（3,3-dimethyl-1-butanol,DMB）是膽堿的結構相似物,... 

【文章來源】：甘肅中醫(yī)藥大學甘肅省

【文章頁數】：85 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

大鼠體重（A）與血糖（B）圖

##: E2組與E1組相比P<0.01圖1-2 大鼠腎臟HE染色圖片（×400）注：E1：糖尿病腎病模型組；E2糖尿病模型抑制組；C1空白對照組；C2空白抑制組表1-4 大鼠腎功能及TMAO檢測結果組別 腎功能指標β2微球蛋白(mg/L) 胱抑素C(mg/L) 尿酸（μmol/L） 肌酐（μmol/L） TMAO（μmol/L）C1 0.03±0.002 0.02±0.005 88.4±3.2 41.2±2.1 56.2±3.7E1 0.18±0.03** 1.73±0.1** 142.8±6.3** 55.3±3.6** 116.6±5.1**C2 0.03±0.003 0.03±0.008 82.5±6.5 40.1±1.6 33.2±3.3E2 0.10±0.02**##1.03±0.07**##113.5±5.1**##49.7±2.5**#82.3±5.5**##

大鼠腎臟纖維化masson染色（×400）

【參考文獻】：
期刊論文
[1]腸道微生態(tài)研究方法及應用研究進展[J]. 楊波,鐵寶霞,蔡小玲,曾通旭,徐倩,哈小琴.  廣西醫(yī)學. 2018(10)



本文編號：3123649