目的：觀察不同時段相同劑量重組人促紅細胞生成素（rhEPO）對大鼠腎缺血再灌注損傷中TLR4/NF-κB信號通路的影響，探討TLR4/NF-κB信號通路在大鼠腎缺血再灌注損傷中所起的作用及其作用機制，分析重組人促紅細胞生成素對腎臟的保護作用及不同干預時間的效果差異及其機制。方法：將70只雄性SD大鼠隨機等分為假手術組（Sham組）10只、缺血再灌注組（IR組）10只、rhEPO干預組50只。rhEPO干預組包括：缺血前6h注射rhEPO組（P6組）10只、缺血前2h注射rhEPO組（P2組）10只、缺血0h注射rhEPO組（P0組）10只、缺血后2h注射rhEPO組（A2組）10只、缺血后6h注射rhEPO組（A6組）10只。假手術組單純切除右腎，分離但不夾閉左側腎動脈，不造成缺血再灌注，45min后關閉腹腔，并尾靜脈注射同等量的生理鹽水，24h后留取標本；缺血再灌注組切除右腎，分離并夾閉左側腎動脈造成缺血再灌注，45min后關閉腹腔，24h后留取標本；前6h組（P6組）：按照模型組的方法，在切除右腎之后尾靜脈注射rhEPO2000u/kg，6h之后打開腹腔并夾閉左側腎動脈，之后同模型... 

【文章來源】：桂林醫(yī)學院廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

各組腎組織切片HE染色（×40）

表 2-3 TLR4 蛋白和 NF-κB p50 蛋白表達強度（陽性細胞數(shù)）（ x±s）Table 2-3 The changes of the renal tissue content in TLR4 protein and NF-κB p50 proteinof earats（ x±s）組別 N TLR4 NF-κB p50Sham 組 10 1.274±0.035 1.286±0.046IR 組 10 211.758±17.720 212.492±17.989P6 組 10 114.484±8.780﹟①113.884±7.957﹟①P2 組 10 115.486±13.887﹟②112.578±10.879﹟②P0 組 10 175.82±10.146﹟③174.198±8.095﹟③A2 組 10 180.95±8.306﹟④179.974±7.250﹟④A6 組 10 176.21±5.254﹟⑤175.504±4.743﹟⑤注：IR 組與 Sham 組比較，P＜0.01；﹟與 IR 組比較，P＜0.01；①與②比較，P＞0.05；④，⑤比較，P＜0.01；②與③，④，⑤比較，P＜0.01；③，④，⑤各組間比較，P＞0.05

圖 2-3 TLR4 免疫組化結果Figure 2-3 Immunohistochemistry results of TLR42.6 各組大鼠RT-PCR結果RT-PCR 檢測各組腎組織中TLR4 mRNA和NF-κB mRNA 表達腎組織中 TLR4 mRNA 和 NF-κB mRNA 的表達在 Sham 組表達水平組與 Sham 組比較表達升高，差異有顯著性（P＜0.01），而 P6、P2、P0達水平較 IR 組明顯降低（P＜0.01），P6 組與 P2 組比較無明顯降低（組、P2 組與 P0、A2、A6 組比較明顯降低（P＜0.01），P0、A2、A6 組差異（P＞0.05）。表 2-4 腎組織中 TLR4、NF-κB mRNA 表達（ x±s）

【參考文獻】：
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本文編號：3110608