目的:探討DNA甲基轉移酶抑制劑地西他濱對小鼠腎缺血再灌注損傷的影響。方法:體外MTT法檢測地西他濱對小鼠腎小管上皮細胞（HK-2）增殖的影響,流式細胞儀檢測地西他濱是否可誘導HK-2細胞凋亡及對缺氧-復氧誘導的HK-2細胞凋亡的影響;地西他濱預處理C57BL/6小鼠4d,建立腎缺血再灌注損傷模型（IRI）,地西他濱繼續(xù)干預2d后檢測腎功,采用HE染色觀察腎組織病理變化,脫氧核糖核苷酸末端轉移酶介導的缺口末端標記法（TUNEL）評估腎小管上皮細胞的凋亡、增殖細胞核抗原（PCNA）的免疫熒光染色檢測小管細胞增值,免疫組化檢測腎組織嗜中性粒細胞浸潤、流式細胞儀分析腎組織調整性T細胞（Treg）、M2型巨噬細胞表達。結果:隨濃度增加,地西他濱抑制HK-2細胞增殖及誘導其凋亡作用明顯增強（P<0.01或0.05）,低劑量地西他濱可抑制缺氧-復氧誘導的HK-2凋亡（P<0.01）,改善腎IRI小鼠腎功（P<0.01）及病理損傷（P<0.05）,抑制腎小管上皮細胞的凋亡（P<0.01）,減少腎組織內炎性嗜中性粒細胞浸潤（P<0.01）,增加免疫調整性T淋巴細胞（... 

【文章來源】：陜西醫(yī)學雜志. 2020,49(03)

【文章頁數】：8 頁

【文章目錄】：
材料和方法
    1實驗動物
    2主要試劑
    3體外HK-2培養(yǎng)及MTT檢測
    4 HK-2凋亡檢測及缺氧-復氧模型建立
    5小鼠腎IRI建立及DCA干預
    6樣本收集及檢測
    7病理觀察及判定
    8統(tǒng)計學方法
結果
    1低劑量的DCA體外抑制HK-2細胞凋亡
    2 DCA減輕腎IRI
    3 DCA減低腎IRI小鼠腎小管上皮細胞凋亡
    4 DCA減低腎IRI小鼠腎組織嗜中性粒細胞浸潤, 增加Treg、M2型巨噬細胞表達
討論



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