目的:探討DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑地西他濱對(duì)小鼠腎缺血再灌注損傷的影響。方法:體外MTT法檢測(cè)地西他濱對(duì)小鼠腎小管上皮細(xì)胞（HK-2）增殖的影響,流式細(xì)胞儀檢測(cè)地西他濱是否可誘導(dǎo)HK-2細(xì)胞凋亡及對(duì)缺氧-復(fù)氧誘導(dǎo)的HK-2細(xì)胞凋亡的影響;地西他濱預(yù)處理C57BL/6小鼠4d,建立腎缺血再灌注損傷模型（IRI）,地西他濱繼續(xù)干預(yù)2d后檢測(cè)腎功,采用HE染色觀察腎組織病理變化,脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記法（TUNEL）評(píng)估腎小管上皮細(xì)胞的凋亡、增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）的免疫熒光染色檢測(cè)小管細(xì)胞增值,免疫組化檢測(cè)腎組織嗜中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)、流式細(xì)胞儀分析腎組織調(diào)整性T細(xì)胞（Treg）、M2型巨噬細(xì)胞表達(dá)。結(jié)果:隨濃度增加,地西他濱抑制HK-2細(xì)胞增殖及誘導(dǎo)其凋亡作用明顯增強(qiáng)（P<0.01或0.05）,低劑量地西他濱可抑制缺氧-復(fù)氧誘導(dǎo)的HK-2凋亡（P<0.01）,改善腎IRI小鼠腎功（P<0.01）及病理?yè)p傷（P<0.05）,抑制腎小管上皮細(xì)胞的凋亡（P<0.01）,減少腎組織內(nèi)炎性嗜中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)（P<0.01）,增加免疫調(diào)整性T淋巴細(xì)胞（... 

【文章來(lái)源】：陜西醫(yī)學(xué)雜志. 2020,49(03)

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
材料和方法
    1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    2主要試劑
    3體外HK-2培養(yǎng)及MTT檢測(cè)
    4 HK-2凋亡檢測(cè)及缺氧-復(fù)氧模型建立
    5小鼠腎IRI建立及DCA干預(yù)
    6樣本收集及檢測(cè)
    7病理觀察及判定
    8統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
結(jié)果
    1低劑量的DCA體外抑制HK-2細(xì)胞凋亡
    2 DCA減輕腎IRI
    3 DCA減低腎IRI小鼠腎小管上皮細(xì)胞凋亡
    4 DCA減低腎IRI小鼠腎組織嗜中性粒細(xì)胞浸潤(rùn), 增加Treg、M2型巨噬細(xì)胞表達(dá)
討論



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