目的:本研究通過(guò)檢測(cè)miR-424-3p在膀胱癌組織中的表達(dá)并分析其與膀胱癌患者臨床病理參數(shù)的關(guān)系,同時(shí)通過(guò)體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)探討miR-424-3p對(duì)膀胱癌細(xì)胞順鉑耐藥性的影響以及相關(guān)機(jī)制,旨在明確miR-424-3p在膀胱癌細(xì)胞對(duì)順鉑耐藥具體作用機(jī)制,為尋找新的膀胱癌治療分子靶標(biāo)、逆轉(zhuǎn)膀胱癌順鉑耐藥奠定理論和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。方法:本研究選取40例膀胱癌組織和癌旁相應(yīng)正常組織,檢測(cè)其中miR-424-3p的表達(dá),分析其與膀胱癌患者年齡、性別、腫瘤大小、組織學(xué)分級(jí)、TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)等的關(guān)系。采用逐步遞增順鉑濃度的方法建立膀胱癌順鉑耐藥細(xì)胞系（T24/DDP）。采用MTT法檢測(cè)該耐藥細(xì)胞系的藥物敏感性,檢測(cè)該細(xì)胞系與親本細(xì)胞系（T24）中miR-424-3p的表達(dá)。將miR-424-3p inhibitor轉(zhuǎn)染T24/DDP細(xì)胞,對(duì)轉(zhuǎn)染后的T24/DDP細(xì)胞利用MTT法檢測(cè)其細(xì)胞增殖活性,并采用流式細(xì)胞技術(shù)對(duì)細(xì)胞凋亡率進(jìn)行研究檢測(cè),之后利用transwell小室法及細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)分別對(duì)細(xì)胞的侵襲能力和遷移能力進(jìn)行檢測(cè)分析。運(yùn)用在線Targetscan與MicroCosm數(shù)據(jù)庫(kù)查找... 

【文章來(lái)源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

膀胱癌組織中miR-424-3p表達(dá)注：*P<0.05與癌旁正常組織相比

注：1、2：癌旁組織；3、4：膀胱癌組織圖 1.1 RNA完整性檢測(cè)中 miR-424-3p 的表達(dá)顯著增高癌組織和對(duì)應(yīng)的癌旁正常膀胱組織中的 mi數(shù)據(jù)表明，膀胱癌組織中 miR-424-3p 的表異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。（表 1.1，圖表 1.1 miR-424-3p 表達(dá)檢測(cè)miR-424-3p 表達(dá)1.0±0.121.56±0.153.1150.035

26圖 2.1 T24 和 T24/DDP細(xì)胞中 miR-424-3p 表達(dá)注：*P為與 T24 細(xì)胞相比，P<0.05 T24/DDP 細(xì)胞中 miR-424-3p 表達(dá)檢測(cè)424-3p inhibitor 和對(duì)照質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)染 T24/DDP 細(xì)胞inhibitor 組細(xì)胞中 miR-424-3p 的表達(dá)水平明顯低于 co義（P<0.05）（表 2.3，圖 2.2）。表 2.3 轉(zhuǎn)染后 T24/DDP細(xì)胞中 miR-424-3p 表達(dá)miR-424-3p 表達(dá)1.0±0.013p inhibitor 0.65±0.072.1190.044

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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