目的評價(jià)GLP-1受體激動(dòng)劑利拉魯肽對肥胖相關(guān)性腎�。∣RG）小鼠模型的作用,以及與自噬通路SIRT-1/AMPK的關(guān)系。方法選取34只雄性小鼠,隨機(jī)分為正常對照組12只,高脂組22只,高脂組隨機(jī)分為利拉魯肽組（利拉魯肽干預(yù)）及肥胖組（生理鹽水干預(yù)）,干預(yù)12周后,進(jìn)行腎臟病理學(xué)染色、血清學(xué)及尿液指標(biāo)檢測,采用Western blot法檢測腎臟組織自噬通路蛋白表達(dá)量,采用方差齊性檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)。結(jié)果與正常對照組相比,肥胖組小鼠腎小球肥大、系膜基質(zhì)增多明顯,且伴有局灶節(jié)段性硬化,與肥胖組相比,利拉魯肽組小鼠腎臟病變明顯減輕。與正常對照組相比,肥胖組小鼠的體質(zhì)量、右腎濕重、尿微量白蛋白及血脂明顯升高（P<0.05）,而與肥胖組相比,利拉魯肽組小鼠的上述指標(biāo)均明顯下降（P<0.05）。與正常對照組相比,肥胖組小鼠腎臟SIRT-1、P-AMPK和LC3B均明顯下降,P62累積增加,與肥胖組相比,利拉魯肽組SIRT-1、P-AMPK和LC3B均明顯升高,P62累積減少（P<0.05）。結(jié)論利拉魯肽能減輕高脂誘導(dǎo)的肥胖相關(guān)性腎病小鼠的尿微量白蛋白,改善腎小球肥大、局灶節(jié)段性硬化及系... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2018,53(07)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

各組小鼠腎臟組織病理變化×400A:HE染色;B:PAS染色;1:正常對照組;2:肥胖組;3:利拉魯肽組

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Expression of Beclin1 in Osteosarcoma and the Effects of Down-regulation of Autophagy on the Chemotherapeutic Sensitivity[J]. 張志才,邵增務(wù),熊蠡茗,車彪,鄧超,徐蔚蔚.  Journal of Huazhong University of Science and Technology（Medical Sciences）. 2009(06)



本文編號：3025684