本文關(guān)鍵詞：eEF1A2在前列腺癌中的高表達(dá)促進(jìn)前列腺癌的增殖以及抑制凋亡，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的 研究eEF1A2基因促進(jìn)前列腺癌細(xì)胞增殖以及抑制其凋亡的作用及其可能的作用機(jī)制,為該基因在將來的前列腺癌臨床治療中提供理論基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法 1.在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院病理科通過術(shù)中冰凍切片,HE染色的方法收集前列腺癌癌組織和癌旁組織標(biāo)本共30例。 2.在RNA水平用RT-PCR技術(shù)、在蛋白水平用免疫組化技術(shù)檢測(cè)eEF1A2在30例前列腺癌癌組織與癌旁組織表達(dá)及其差異性。 3.用特異性siRNA干擾技術(shù)在前列腺癌細(xì)胞系DU-145和PC-3中抑制eEF1A2的表達(dá),采用CCK8方法檢測(cè)細(xì)胞的增殖活力,用克隆形成方法檢測(cè)細(xì)胞的增殖能力。用流式細(xì)胞儀法來檢測(cè)細(xì)胞周期分布和凋亡水平。 4. Western Blot方法檢測(cè)凋亡相關(guān)蛋白的表達(dá)變化。 結(jié)果 1. RT-PCR和免疫組化的結(jié)果均顯示eEF1A2在前列腺癌癌組織中的表達(dá)明顯高于癌旁組織。 2.研究eEF1A2在前列腺的相應(yīng)的生物學(xué)功能。分別在DU-145和PC-3細(xì)胞系中均轉(zhuǎn)染si-eEF1A2和si-NC(實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組),CCK8結(jié)果顯示,si-eEF1A2實(shí)驗(yàn)組的細(xì)胞增殖能力明顯低于si-NC對(duì)照組,克隆形成結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組的克隆數(shù)量和大小均低于對(duì)照組。流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的凋亡水平明顯高于對(duì)照組細(xì)胞。 3. Western Blot證明在eEF1A2被抑制之后,凋亡相關(guān)蛋白cleavage-caspas e3,線粒體內(nèi)凋亡相關(guān)蛋白BAD,BAX, PUMA的表達(dá)量明顯上調(diào)。 4.免疫組化的結(jié)果顯示,前列腺癌組織中,eEF1A2和c1eavage-caspas e3的表達(dá)量呈明顯的負(fù)相關(guān),而BAD,BAX, PUMA與eEF1A2之間沒有相關(guān)性。 結(jié)論 數(shù)據(jù)表明eEF1A2在前列腺癌中具有癌基因的特性,其功能表現(xiàn)在腫瘤增殖方面,其與eEF1A2抑制癌細(xì)胞的凋亡有關(guān)。在前列腺癌治療中,eEF1A2可能是一個(gè)潛在的治療靶位。
【關(guān)鍵詞】：前列腺癌 eEF1A2 增殖 凋亡
【學(xué)位授予單位】：浙江大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R737.25
【目錄】：

• 致謝4-5
• 中文摘要5-7
• Abstract7-9
• 中英文縮略詞表9-10
• 目次10-11
• 1 引言11-13
• 2 材料與方法13-26
• 3 結(jié)果26-35
• 4 討論35-38
• 結(jié)論38-39
• 參考文獻(xiàn)39-41
• 綜述41-46
• 參考文獻(xiàn)44-46
• 作者簡歷及在學(xué)期間所取得的科研成果46

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：300481