目的:在I/R（腎缺血再灌注）刺激的腎小管上皮細(xì)胞HK-2中研究Apelin-13抑制I/R引起的細(xì)胞炎癥。方法:在I/R刺激的HK-2細(xì)胞中給予不同劑量的Apelin-13,通過細(xì)胞免疫組化實驗技術(shù)檢測HK-2細(xì)胞中Apelin的蛋白水平。MTT檢測各組的細(xì)胞增殖情況,Real time-PCR（實時定量熒光PCR）技術(shù)檢測各實驗組HK-2細(xì)胞中HIF1A（缺氧誘導(dǎo)因子1A）、APJ（G蛋白偶聯(lián)受體）、ICAM1（細(xì)胞間黏附分子-1）和MCP1（單核細(xì)胞趨化蛋白-1）基因的mRNA水平變化。結(jié)果:（1）I/R刺激引起HK-2細(xì)胞中Apelin表達(dá)量顯著性下降,給藥Apelin-13（30pmol·L-1和300pmol·L-1）能夠上升HK-2細(xì)胞中Apelin的蛋白水平。（2）MTT檢測結(jié)果顯示I/R刺激的HK-2細(xì)胞生長速度明顯低于NC組（P<0.01）,同時給予Apelin-13（30pmol·L-1和300pmol·L-1）后細(xì)胞的生長速度明顯上升（P<0.05）,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。（3）與CT組細(xì)胞相比,I/R組HK-2細(xì)胞中HIF1A、ICAM1和MCP1的基... 

【文章來源】：中國醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2017年12期 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 對象與方法
    1.1 材料
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
    1.3 方法
        1.3.1 細(xì)胞免疫組化染色檢測
        1.3.2 Real time-PCR檢測
        1.3.3 MTT法檢測細(xì)胞增殖
        1.3.4 Western blot檢測蛋白表達(dá)
    1.4 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 Apelin-13上調(diào)I/R刺激的HK-2細(xì)胞中下降的Apelin的含量
    2.3 Apelin-13抑制I/R引起的HK-2細(xì)胞炎癥
3 討論



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