目的明確人單核細(xì)胞（THP-1）細(xì)胞序貫誘導(dǎo)為M1型與M2型巨噬細(xì)胞的方法,探討共培養(yǎng)條件下M2型巨噬細(xì)胞對(duì)草酸鈣（CaOx）晶體誘導(dǎo)人腎小管上皮細(xì)胞（HK-2）氧化應(yīng)激損傷及凋亡的保護(hù)作用機(jī)制。方法利用10ng/ml的佛波酯（Phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA）誘導(dǎo)THP-1細(xì)胞24h為M0型巨噬細(xì)胞,100ng/ml的脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）及10ng/ml的干擾素-γ（Interferon-γ,IFN-γ）誘導(dǎo)M0型巨噬細(xì)胞48h向M1型巨噬細(xì)胞極化,20ng/ml的白介素-4（Interleukin-4,IL-4）及20ng/ml的白介素-13（Interleukin-13,IL-13）誘導(dǎo)M0型巨噬細(xì)胞48h向M2型巨噬細(xì)胞極化,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)CD68、TNF-α、IL-1β、IL-1ra、CD206mRNA,酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA）IL-6、IL-10,Western Blot測(cè)定轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β（Transforming ... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：91 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

巨噬細(xì)胞標(biāo)志物CD68mRNA相對(duì)表達(dá)量（**P<0.01）

圖 1-2：M1 型巨噬細(xì)胞標(biāo)志物 TNF-α、IL-1βmRNA 相對(duì)表達(dá)量，A:各組細(xì)胞 TNF-αmRNA 相對(duì)表達(dá)情況；B:各組細(xì)胞 IL-1βmRNA 相對(duì)表達(dá)情況（**P<0.01）。Figure1-2：RelativeexpressionofTNF-αandIL-1βmRNAofM1macrophagemarkers,A:Relativeexpression of TNF-α mRNA in each group;B:Relative expression of IL-1β mRNA in each group(** P <0.01 ).1.3 M2 型巨噬細(xì)胞標(biāo)志物 CD206、IL-1ra mRNA 相對(duì)表達(dá)量M1 型、M2 型巨噬細(xì)胞相對(duì) M0 型巨噬細(xì)胞 CD206mRNA 相對(duì)表達(dá)情況：（2.44±0.80）倍、（9.13±2.10）倍，M2 型巨噬細(xì)胞 CD206 mRNA相對(duì)表達(dá)量顯著高于 M0 型、M1 型巨噬細(xì)胞，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（**P<0.01），見圖 1-3-A。M1 型、M2 型巨噬細(xì)胞相對(duì) M0 型巨噬細(xì)胞IL-1ra mRNA的相對(duì)表達(dá)量分別為（：2.41±0.82）倍、（6.33±1.54）倍，M2 型巨噬細(xì)胞 IL-1ra 相對(duì)表達(dá)量顯著高于 M0 型、M1 型巨噬細(xì)胞，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（**P<0.01），見圖 1-3-B。

圖 1-2：M1 型巨噬細(xì)胞標(biāo)志物 TNF-α、IL-1βmRNA 相對(duì)表達(dá)量，A:各組細(xì)胞 TNF-αmRNA 相對(duì)表達(dá)情況；B:各組細(xì)胞 IL-1βmRNA 相對(duì)表達(dá)情況（**P<0.01）。Figure1-2：RelativeexpressionofTNF-αandIL-1βmRNAofM1macrophagemarkers,A:Relativeexpression of TNF-α mRNA in each group;B:Relative expression of IL-1β mRNA in each group(** P <0.01 ).1.3 M2 型巨噬細(xì)胞標(biāo)志物 CD206、IL-1ra mRNA 相對(duì)表達(dá)量M1 型、M2 型巨噬細(xì)胞相對(duì) M0 型巨噬細(xì)胞 CD206mRNA 相對(duì)表達(dá)情況：（2.44±0.80）倍、（9.13±2.10）倍，M2 型巨噬細(xì)胞 CD206 mRNA相對(duì)表達(dá)量顯著高于 M0 型、M1 型巨噬細(xì)胞，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（**P<0.01），見圖 1-3-A。M1 型、M2 型巨噬細(xì)胞相對(duì) M0 型巨噬細(xì)胞IL-1ra mRNA的相對(duì)表達(dá)量分別為（：2.41±0.82）倍、（6.33±1.54）倍，M2 型巨噬細(xì)胞 IL-1ra 相對(duì)表達(dá)量顯著高于 M0 型、M1 型巨噬細(xì)胞，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（**P<0.01），見圖 1-3-B。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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