目的:低氧誘導(dǎo)因子1-α（HIF1-α）是缺氧細(xì)胞的重要轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子,通過調(diào)控下游基因的轉(zhuǎn)錄,對(duì)抗缺氧的造成的細(xì)胞功能紊亂,增強(qiáng)糖酵解代謝,調(diào)節(jié)細(xì)胞的生物學(xué)過程。本文通過檢測(cè)HIF1-α在膀胱尿路上皮癌組織中的表達(dá)。方法:收集于青島大學(xué)附屬醫(yī)院84位行膀胱癌根治性手術(shù)的膀胱尿路上皮癌患者,對(duì)收集到的84例膀胱癌組織行免疫組織化學(xué)方法進(jìn)行染色,檢測(cè)HIF1-α蛋白表達(dá)情況,我們分析了膀胱癌患者中的HIF1-α表達(dá)以及與年齡、性別、腫瘤分化、腫瘤最大直徑、腫瘤數(shù)量、有無脈管及神經(jīng)侵犯等臨床和生物學(xué)參數(shù)的相關(guān)性。采用Kaplan-Meier方法和Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型研究這些因素的預(yù)后作用。結(jié)果:84位膀胱癌患者,男性共72例,其中42例HIF1-α陰性表達(dá),30例HIF1-α陽(yáng)性表達(dá)。女性共12例,其中11例HIF1-α陰性表達(dá),1例HIF1-α陽(yáng)性表達(dá),差異具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P值<0.05）。其中平均年齡68.9±10.8歲,低度惡性70例,其中44例HIF1-α陰性表達(dá),28例HIF1-α陽(yáng)性表達(dá)。高度惡性12例,其中9例HIF1-α陰性表達(dá),3例HIF1-α陽(yáng)性表達(dá),差異不具備統(tǒng)... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：46 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

HIF-1α癌組織陰性表達(dá)

HIF-1α癌組織陽(yáng)性表達(dá)

圖 3 HIF-1α表達(dá)與膀胱腫瘤癌患者預(yù)后的 Kaplan-Meier 分析此外，進(jìn)行單變量和多變量分析以觀察與膀胱尿路上皮癌患者的預(yù)后相關(guān)的因素。我們首先使用單因素分析，研究總生存期與年齡，性別，腫瘤大小，腫瘤數(shù)目脈管侵犯、神經(jīng)侵犯和 HIF1-α陽(yáng)性表達(dá)的相關(guān)性，研究發(fā)現(xiàn)總生存期與年齡，性別，腫瘤大小，腫瘤數(shù)目、脈管侵犯之間缺乏相關(guān)性。但是總生存期與神經(jīng)侵犯和HIF1-α陽(yáng)性表達(dá)相關(guān)。然后將神經(jīng)侵犯和 HIF1-α陽(yáng)性表達(dá)納入多變量分析，多因素分析顯示顯示 HIF1-α陽(yáng)性表達(dá)、神經(jīng)侵犯與膀胱尿路上皮癌患者的總生存期相關(guān)（表 3）。


本文編號(hào)：2937731