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鹽酸小檗堿通過P13K/AKT信號通路抑制MMP2和MMP9的表達影響膀胱癌T24細胞侵襲性

發(fā)布時間:2020-12-09 06:13
  目的:探討鹽酸小檗堿(Berberine hydrochloride)對膀胱癌T24細胞侵襲能力的影響及機制.方法:采用利用CCK8法檢測膀胱癌T24細胞的生存率;transwell侵襲試驗檢測鹽酸小檗堿對T24細胞侵襲能力的影響;Western-blotting分析鹽酸小檗堿對P13K/AKT通路相關因子(PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT),細胞基質金屬蛋白酶(MMP2、MMP9)蛋白表達的改變.結果:CCK8顯示鹽酸小檗堿對T24細胞的增殖抑制呈濃度和時間依賴性(P<0.05);與對照組比較,經鹽酸小檗堿處理后膀胱癌T24細胞侵襲能力明顯降低.P13K抑制劑LY294002可通過抑制P13K/AKT通路活化,抑制MMP2和MMP9的表達,相對應的鹽酸小檗堿處理后膀胱癌T24細胞p-PI3K、pAKT、MMP2、MMP9蛋白表達下降(P<0.05).結論:鹽酸小檗堿可有效抑制膀胱癌T24細胞侵襲能力,其機制可能是通過調控P13K/AKT通路抑制MMP2和MMP9的表達. 

【文章來源】:暨南大學學報(自然科學與醫(yī)學版). 2015年06期 第472-476頁 北大核心

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

鹽酸小檗堿通過P13K/AKT信號通路抑制MMP2和MMP9的表達影響膀胱癌T24細胞侵襲性


鹽酸小檗堿對T24細胞增殖的抑制作用Fig.1Berberinehydrochlorideinhibitsproliferationofbladder

鹽酸小檗堿,抑制作用


1.3統(tǒng)計學分析采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件處理,計量資料(均數(shù)±標準差)表示,多個樣本的組間比較采用ONE-WAYANOVA,P<0.05為有統(tǒng)計學差異.2結果2.1鹽酸小檗堿對T24細胞增殖的抑制作用通過CCK-8檢測不同濃度0、25、50、75、100μmol/L鹽酸小檗堿、不同時間0~72h對T24細胞增殖抑制作用,結果顯示鹽酸小檗堿對T24細胞的增殖抑制呈濃度和時間依賴性.與對照組相比,濃度50μmol/L以上鹽酸小檗堿可明顯抑制T24細胞增殖(P<0.05);鹽酸小檗堿濃度低于25μmol/L時對細胞抑制作用不明顯,與對照組無明顯差異(P>0.05,圖1).圖1鹽酸小檗堿對T24細胞增殖的抑制作用Fig.1BerberinehydrochlorideinhibitsproliferationofbladdercancercellT242.2鹽酸小檗堿抑制T24細胞侵襲能力Transwell侵襲實驗表明,鹽酸小檗堿處理組T24細胞透過上室Matrigel膠的細胞數(shù)明顯少于正常對照組(P<0.05或0.01).即使?jié)舛葹?5μmol/L鹽酸小檗堿都能有效抑制T24細胞侵襲能力.相對于DMSO對照組細胞,在24h時,濃度分別為25、50、75μmol/L鹽酸小檗堿抑制T24細胞侵襲能力有效率分別達32.14%、58.92%、76.78%(表1).表1鹽酸小檗堿對膀胱癌T24細胞侵襲性的影響Table1BerberinehydrochlorideinhibitsT24cellsinvasionc黃連素/(μmol·L-1)0255075透過的細胞數(shù)56±638±71)23±42)13±52)與對照組相比1)P<0.05;2)P<0.01.2.3鹽酸小檗堿對膀胱癌T24細胞MMP2、MMP9、PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT蛋白表達的影響Westernblotting檢測顯示,與對照組相比,鹽酸小檗堿作用24h后對T24細胞p-PI3K、p-AKT、MMP2、MMP9蛋白表達有明顯抑制作用(P<0.05),特別是在濃度50μmol/L下抑制作用更為明顯(P<0.01),但對PI3K、AKT表達影響小(P>

【參考文獻】:
期刊論文
[1]Effect of berberine on activity and mRNA expression of N-acetyl transferase in human lung cancer cell line A549[J]. Shengyan Xi,Kunhan Chuang,Kwangming Fang,Yimin Lee,Jinggung Chung,Yaochen Chuang.  Journal of Traditional Chinese Medicine. 2014(03)



本文編號:2906418

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