發(fā)布時(shí)間：2020-12-07 12:10

　　目的觀察血管鈣化大鼠模型腎動(dòng)脈上骨形態(tài)蛋白2（BMP2）/Smad1/Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2（Runx2）信號(hào)通路的表達(dá)及其變化規(guī)律,探討B(tài)MP2/Smad1/Runx2信號(hào)通路激活在腎動(dòng)脈鈣化中的作用。方法將24只雄性SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組和鈣化組,鈣化組建立維生素D3和尼古丁誘導(dǎo)的大鼠血管鈣化模型,對(duì)照組給予生理鹽水和花生油。6周后采用Von Kossa染色檢測(cè)腎動(dòng)脈鈣化程度,鈣離子試劑盒測(cè)定大鼠腎動(dòng)脈鈣含量,實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)腎動(dòng)脈組織中BMP2、Smad1、Runx2mRNA水平,免疫組化法觀察BMP2、Smad1、Runx2及α-平滑肌肌動(dòng)蛋白（α-SMA）的表達(dá)。結(jié)果 Von Kossa染色見鈣化組大鼠腎動(dòng)脈有大量黑色顆粒沉淀。鈣化組血管鈣含量高于對(duì)照組（P<0.05）。與對(duì)照組相比,鈣化組大鼠腎動(dòng)脈組織BMP2、Smad1、Runx2 mRNA的水平升高（P<0.05）,BMP2/Smad1/Runx2信號(hào)通路蛋白在腎動(dòng)脈的表達(dá)亦同步上調(diào),而α-SMA的表達(dá)較對(duì)照組下降（P<0.05）。相關(guān)分析表明,大鼠腎血管鈣含量與腎動(dòng)脈組織BMP2mRNA（r=... 

【文章來源】：四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2016年02期 第180-183頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1動(dòng)物
        1.1.2主要試劑
        1.1.3引物合成
    1.2 方法
        1.2.1制備鈣化動(dòng)物模型
        1.2.2腎動(dòng)脈Von Kossa染色
        1.2.3腎動(dòng)脈鈣含量測(cè)定
        1.2.4實(shí)時(shí)熒光定量PCR測(cè)定腎動(dòng)脈BMP2、Smad1、Runx2mRNA水平
        1.2.5免疫組化
        1.2.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 大鼠腎動(dòng)脈鈣化的特征
    2.2大鼠腎動(dòng)脈BMP2、Smad1、Runx2 mRNA水平
    2.3 大鼠腎動(dòng)脈組織BMP2、Smad1、Runx2 及 α-SMA蛋白的表達(dá)
    2.4 大鼠腎動(dòng)脈BMP2、Smad1、Runx2 表達(dá)與腎動(dòng)脈鈣化程度相關(guān)性分析
3 討論



本文編號(hào)：2903224