【摘要】：目的探討人血清中mi R-500a-3p的表達(dá)對前列腺癌早期診斷和病程進(jìn)展的臨床意義。方法通過高通量測序的方法(華大基因自主研發(fā)的測序平臺bgiseq500測序方法),對比NCBI數(shù)據(jù)庫hg38版本進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。在篩選出的9個血液樣本(其中3個為前列腺癌、3個前列腺增生、3個健康人)中篩選出在前列腺增生、前列腺癌和健康對照組中具差異性并且穩(wěn)定表達(dá)的microRNA(mi R-500a-3p)。選取2017年9月至2018年7月在我院泌尿外科診治的前列腺癌患者45例、良性前列腺增生患者及健康體檢志愿者各30例為研究對象,分析各組患者血清mi R-500a-3p的表達(dá)水平及與臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。結(jié)果 mi R-500a-3p在前列腺癌患者血清中的表達(dá)水平顯著高于良性前列腺增生組患者和正常組中的表達(dá)水平,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);而相比于正常組,前列腺良性增生組血清中mi R-500a-3p的表達(dá)水平,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);前列腺癌患者血清中mi R-500a-3p的表達(dá)水平與疾病的病理分期、臨床分期、有無骨轉(zhuǎn)移及血清t PSA密切相關(guān)(P0.05),而與患者年齡大小無關(guān)(P0.05)。結(jié)論 mi R-500a-3p在前列腺癌患者血清中的表達(dá)水平發(fā)生了顯著改變,為該指標(biāo)用于前列腺癌的早期診斷及病程的判斷提供了相關(guān)實驗依據(jù)。
【圖文】：

較。結(jié)果顯示，miR-500a-3p在前列腺癌患者血清中的表達(dá)水平較良性前列腺增生及正常人血清顯著升基因引物序列（5’-3’）miR-500a-3p上游引物CTCAACTGGTGTCGTGGAGTCG-GCAATTCAGTTGAGCAGAATCC下游引物ACACTCCAGCTGGGATGCAC-CTGGGCAAU6上游引物CTCGCTTCGGCAGCACA下游引物AACGCTTCACGAATTTGCGT表1各引物序列信息圖2hsa-miR-584-3p（圖2a）和hsa-miR-4725-3p（圖2b）在正常前列腺、增生前列腺和前列腺癌組織中表達(dá)A：正常組，，B：前列腺增生組，C：前列腺癌組圖1hsa-miR-500a-3p（圖1a）和hsa-miR-7854-3p（圖1b）在正常前列腺、增生前列腺和前列腺癌組織中表達(dá)A：正常組，B：前列腺增生組，C：前列腺癌組18

Vasily等在乳腺癌中研究miR-500a-3p的表達(dá)發(fā)現(xiàn)，miR-500a-3p表達(dá)與ER陽性的乳腺癌患者的預(yù)后密切相關(guān)，高表達(dá)miR-500a-3p的患者，其預(yù)后恢復(fù)效果越差[13]。廖等對前列腺癌患者血清中的miRNA研究發(fā)現(xiàn)，miR-141在前列腺癌患者血清中表達(dá)上調(diào)，或可作為前列腺癌患者早期診斷、分期以及預(yù)后的判斷指標(biāo)[14]。姚等通過定量PCR對前列腺癌患者血清以及組織，前列腺良性增生患者以及健康對照組進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，miR-15a在前列腺患者血清與組表2血清中miR-500a-3p表達(dá)與臨床指標(biāo)的關(guān)系圖3各組血清中miR-500a-3p的表達(dá)比較特征例數(shù)miR-500-3p相對表達(dá)量t/FP年齡（歲）<50191.76±0.410.5350.596≥50261.83±0.45病理分期G1121.26±0.2220.92<0.05G2151.82±0.46G3182.53±0.71臨床分期A91.16±0.1216.00<0.05B121.43±0.25C161.92±0.47D82.41±0.65有無骨轉(zhuǎn)移有102.86±0.717.067<0.05無351.72±0.35tPSA<10μg/L141.36±0.214.63<0.05≥10μg/L312.03±0.52*P<0.0519

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前8條

1 高旭;;中國前列腺癌早期診斷專家共識[J];中華泌尿外科雜志;2015年08期

2 許文婷;賈英杰;李小江;陳軍;;miRNA在前列腺癌中的研究進(jìn)展[J];中華男科學(xué)雜志;2015年05期

3 武鑫;李曉宇;姚

本文編號：2684693