【摘要】：目的： 探討原發(fā)性干燥綜合征（primary sjogrensyndrome, pSS）合并腎臟損害的臨床及病理特征方法： 選取2009年1月-2013年7月吉林大學(xué)第二醫(yī)院確診為pSS，同時(shí)合并腎臟損害的患者40例，回顧性分析其臨床及病理特征。 結(jié)果： 所有患者的平均年齡為52.15歲（18-78），其中39例（97.5%）為女性，僅有1例（2.5%）為男性。出現(xiàn)口干者22例（55%）、眼干20例（50%）。所有患者中35例（87.5%）表現(xiàn)為腎小管損傷，25例（62.5%）表現(xiàn)為腎小球損傷，其中5例（12.5%）表現(xiàn)為腎病綜合征，11例(27.5%)出現(xiàn)輕度腎功能衰竭。38例（95%）抗SS-A升高，21例（52.5%）抗SS-B升高，同時(shí)出現(xiàn)抗SS-A、抗SS-B升高的有20例（50%），僅有1例（2.5%）抗SS-A、抗SS-B同時(shí)陰性。23例（46%）出現(xiàn)類風(fēng)濕因子升高，8例（20%）CRP升高，8例（20%）抗著絲點(diǎn)抗體陽性，20例（50%）IgG升高。8例患者進(jìn)行了腎活檢，4例（50.0%）表現(xiàn)為膜性腎病，1例（12.5%）表現(xiàn)為IgA腎病伴腎小動脈硬化，2例（25.0%）表現(xiàn)為慢性腎小管間質(zhì)病變，1例（12.5%）表現(xiàn)為腎小球輕微病變，8例患者均伴有腎小球系膜細(xì)胞節(jié)段性或彌漫性增生。 結(jié)論: pSS易合并腎臟損害，以腎小管損傷較為常見，，腎臟活檢病理有助于明確臨床診斷及指導(dǎo)治療。
【圖文】：

示腎臟間質(zhì)及腎小管周圍大量淋巴細(xì)胞浸潤（HE染色×200）

示免疫組化染色CD4陽性(×100）
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R593.2;R692

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前4條

1 ;干燥綜合征診治指南(草案)[J];中華風(fēng)濕病學(xué)雜志;2003年07期

2 丁從珠;王紅;華冰珠;;原發(fā)性干燥綜合征合并腎臟損害的臨床分析[J];江蘇醫(yī)藥;2007年09期

3 任紅,陳楠,陳曉農(nóng),傅秀蘭,江永娣,郝翠蘭,董德長;84例干燥綜合征合并腎臟損害的臨床與病理分析[J];中華內(nèi)科雜志;2001年06期

4 王建光,楊新宇,王建敏,王佳珍;原發(fā)性干燥綜合征患者唇腺組織中CAD的表達(dá)與細(xì)胞凋亡的關(guān)系[J];中國老年學(xué)雜志;2005年08期

本文編號：2584501