【摘要】：目的探討二烯丙基二硫(DADS)處理聯(lián)合X射線照射對人腎癌786-O細(xì)胞增殖、凋亡的影響及其機(jī)制。方法將對數(shù)生長期的人腎癌786-O細(xì)胞隨機(jī)分為對照組、DADS組、輻射組和聯(lián)合組。DADS組加入5μmol/L DADS;輻照組給予2 Gy X射線照射24 h;聯(lián)合組加入5μmol/L DADS預(yù)處理6 h,再給予2 Gy X射線照射24 h;對照組僅加入等量DMSO。采用克隆形成試驗(yàn)檢測細(xì)胞克隆存活率,CCK-8法檢測細(xì)胞增殖率,流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡率,PI熒光染色觀察細(xì)胞核形態(tài)變化,Western blotting法檢測細(xì)胞Bax、Bcl-2蛋白相對表達(dá)量。結(jié)果與對照組、DADS組比較,輻射組、聯(lián)合組克隆形成率、細(xì)胞增殖率均降低,細(xì)胞凋亡率均升高,且聯(lián)合組變化更明顯(P均0.05)。對照組、DADS組細(xì)胞核形態(tài)均一,呈圓形,核內(nèi)熒光均勻彌散,呈藍(lán)色淡染;輻射組和聯(lián)合組細(xì)胞凋亡明顯,細(xì)胞核亮染,體積變小,并形成凋亡小體,且聯(lián)合組細(xì)胞核形態(tài)變化更明顯。對照組、DADS組、輻射組、聯(lián)合組細(xì)胞Bax蛋白相對表達(dá)量依次升高、Bcl-2蛋白相對表達(dá)量依次降低,兩組間比較P均0.05。結(jié)論 DADS聯(lián)合X射線照射可抑制人腎癌786-O細(xì)胞增殖,促進(jìn)其凋亡;上調(diào)細(xì)胞Bax表達(dá)、下調(diào)Bcl-2表達(dá)可能是其作用機(jī)制。

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 李敏;;體外沖擊波碎石X射線定位技巧[J];吉林醫(yī)學(xué);2010年14期

，

本文編號：2584383