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C3腎小球病實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)項(xiàng)目及應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2019-06-29 13:22
【摘要】:C3腎小球病(簡(jiǎn)稱(chēng)C3腎病)主要是由于補(bǔ)體旁路途徑調(diào)節(jié)異常導(dǎo)致補(bǔ)體旁路途徑過(guò)度活化,C3沉積于腎小球毛細(xì)血管壁而致病。補(bǔ)體旁路途徑的實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,包括補(bǔ)體途徑的活性測(cè)定、補(bǔ)體成分的自身抗體檢測(cè)、補(bǔ)體成分及調(diào)節(jié)蛋白的定量檢測(cè)和補(bǔ)體旁路途徑先天遺傳的基因檢測(cè)等將對(duì)C3腎病的診斷和鑒別診斷提供重要參考。
[Abstract]:C3 Glomerulopathy (C3 Nephropathy) is mainly caused by the abnormal regulation of complement bypass pathway, which leads to excessive activation of complement bypass pathway, and C3 deposits in the capillary wall of glomeruli. The results of laboratory examination of complement pathway, including the activity of complement pathway, autoantibody detection of complement components, quantitative detection of complement components and regulatory proteins and genetic detection of congenital inheritance of complement bypass pathway, will provide important reference for the diagnosis and differential diagnosis of C3 nephropathy.
【作者單位】: 南京總醫(yī)院國(guó)家腎臟疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心;
【分類(lèi)號(hào)】:R692.6

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本文編號(hào):2507847

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