【摘要】：常染色體顯性遺傳性多囊腎病(ADPKD)是一種常見的單基因遺傳性疾病,是終末期腎病的第4位病因,迄今臨床上仍然缺乏對該疾病進展的敏感監(jiān)測方法和有效治療手段。近年來,ADPKD的基因研究、診斷和治療均取得了重要進展,其中生長抑素類似物以及抗利尿激素V2受體拮抗劑的臨床試驗使得托伐普坦已被批準(zhǔn)在一些國家用于ADPKD的治療。本文對ADPKD診斷、治療等方面的研究現(xiàn)狀及最新進展進行綜述。
[Abstract]:Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a common monogenic disease, which is the fourth most common cause of end-stage nephropathy. So far, there is still a lack of sensitive monitoring and effective treatment for the progression of autosomal dominant polycystic kidney disease. In recent years, significant progress has been made in gene research, diagnosis and treatment of ADPKD. The clinical trials of somatostatin analogues and antidiuretic hormone V2 receptor antagonists have led tovalprotan to be approved for the treatment of ADPKD in some countries. In this paper, the research status and recent progress in the diagnosis and treatment of ADPKD were reviewed.
【作者單位】： 解放軍總醫(yī)院腎臟病科、解放軍腎臟病研究所、腎臟疾病國家重點實驗室、國家慢性腎病臨床醫(yī)學(xué)研究中心、腎臟疾病研究北京市重點實驗室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81770663、81570659) 國家重點研發(fā)計劃(2016YFA0101002)~~
【分類號】：R692

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