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特發(fā)性膜性腎病相關(guān)自身抗體研究進展

發(fā)布時間:2018-12-12 14:14
【摘要】:正膜性腎病是成人腎病綜合征最常見的病理表現(xiàn)之一,為我國原發(fā)性腎小球疾病的第二大病因。大約70%的膜性腎病患者表現(xiàn)為持續(xù)反復(fù)的蛋白尿,可致腎臟損傷,危及生命。約1/3膜性腎病患者可以自發(fā)緩解、逐漸好轉(zhuǎn),還有約1/3的患者在5~10年后發(fā)展為終末期腎病,其余患者則表現(xiàn)為持續(xù)蛋白尿[1,2]。膜性腎病可分為特發(fā)性和繼發(fā)性兩類,其中特發(fā)性膜性腎病(Idiopathic membranous nephropathy,IMN)占
[Abstract]:Positive membranous nephropathy is one of the most common pathological manifestations of adult nephrotic syndrome and the second major cause of primary glomerular disease in China. About 70% of patients with membranous nephropathy present persistent repeated proteinuria, which can lead to kidney injury and life-threatening. About one third of the patients with membranous nephropathy can spontaneously relieve and gradually improve, and about a third of the patients develop end-stage nephropathy after 5 to 10 years, while the rest show persistent proteinuria [1 / 2]. Membranous nephropathy can be divided into two types: idiopathic nephropathy (Idiopathic membranous nephropathy,IMN) and secondary nephropathy (Idiopathic membranous nephropathy,IMN).
【作者單位】: 中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院檢驗科;
【分類號】:R692

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10 黃少珍;唐德q,

本文編號:2374723


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