【摘要】：Y染色體上的基因缺陷是導(dǎo)致男性生精障礙的重要因素之一,其中無精子癥因子(azoospermia factor,AZF)區(qū)的基因缺失與男性不育關(guān)系十分密切。USP9Y(ubiquitin specific peptidase 9,Y-linked)基因是AZF區(qū)的重要基因之一,近年來的研究表明USP9Y基因的缺失和突變與不育男性無精子癥和嚴(yán)重少精子癥之間存在密切聯(lián)系,因此被認(rèn)為是Y染色體上的不育基因。明確USP9Y基因的功能及其缺陷在男性不育中的分子作用機(jī)制,能為臨床男性不育提供早期和確切診斷、合理的治療方法以及遺傳咨詢提供理論基礎(chǔ)。
[Abstract]:The gene defect on Y chromosome is one of the important factors leading to male spermatogenesis disorder, in which the deletion of azoospermia factor (azoospermia factor,AZF) region is closely related to male sterility. Y-linked) gene is one of the important genes in the AZF region. Recent studies have shown that the deletion and mutation of USP9Y gene is closely related to azoospermia and severe oligozoospermia in infertile men, so it is considered to be a sterile gene on Y chromosome. To clarify the function of USP9Y gene and the molecular mechanism of its defects in male infertility can provide a theoretical basis for early and accurate diagnosis, reasonable treatment and genetic counseling for clinical male infertility.
【作者單位】： 內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū)分子病理學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項目,項目編號:31260260 內(nèi)蒙古自治區(qū)“草原英才”項目資助項目
【分類號】：R698.2

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前7條

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【共引文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

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本文編號：2326659