本文選題：急性腎損傷 + 細胞周期調控蛋白　； 參考：《山東醫(yī)藥》2017年27期

【摘要】：目的觀察細胞周期蛋白B1(Cyclin B1)、細胞周期蛋白依賴性蛋白激酶4(CDK4)、p21在不同原因所致急性腎損傷(AKI)組織中的表達變化,并探討其意義。方法選擇行腎穿刺活檢術的患者納入研究,包括AKI患者108例和無器質性腎臟病變的腎功能異常的患者(對照組)39例。AKI患者中,腎毒性AKI 63例(腎毒性AKI組)、缺血性AKI 45例(缺血性AKI組)。取各組腎穿刺活檢標本,采用免疫組織法檢測Cyclin B1、CDK4、p21蛋白。結果腎毒性AKI組、缺血性AKI組的腎小管細胞和腎間質中p21、Cyclin B1、CDK4蛋白表達積分均高于對照組(P均0.05)。腎毒性AKI組及缺血性AKI組腎組織中Cyclin B1、CDK4、p21蛋白表達積分相比,P均0.05。結論 AKI組織中p21、Cyclin B1、CDK4蛋白表達上調,在腎毒性AKI和缺血性AKI中三種細胞周期調控蛋白表達變化的趨勢一致;細胞周期調控蛋白的表達與AKI病因無關。
[Abstract]:Objective to investigate the expression and significance of cyclin B _ (1) and cyclin dependent protein kinase (CDK4) p21 in acute renal injury (AK _ I) induced by different causes. Methods A total of 108 patients with AKI and 39 patients with renal dysfunction without organic renal disease were enrolled in the study. There were 63 cases of nephrotoxic AKI (nephrotoxic AKI group) and 45 cases of ischemic AKI group (ischemic AKI group). The renal biopsy specimens of each group were collected and the cyclin B1 CDK4 p21 protein was detected by immunomechanical method. Results the expression scores of p21 Cyclin B1 + CDK4 protein in renal tubule cells and interstitial cells in nephrotoxic AKI group and ischemic AKI group were higher than those in control group (P < 0.05). The expression of Cyclin B1 CDK4p21 protein in renal tissues of nephrotoxic AKI group and ischemic AKI group was significantly higher than that in ischemic AKI group (P 0.05). Conclusion the expression of p21Cyclin B1 + CDK4 protein is up-regulated in AKI tissues, and the expression trend of the three cell cycle regulatory proteins in nephrotoxic AKI and ischemic AKI is the same, but the expression of cyclin is not related to the etiology of AKI.
【作者單位】： 哈勵遜國際和平醫(yī)院;
【基金】：河北省自然科學基金項目(20150431)
【分類號】：R692.5

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本文編號：2021243