本文選題：尿路上皮癌 + 熒光原位雜交　； 參考：《臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志》2017年08期

【摘要】：正尿路上皮癌是泌尿系統(tǒng)最為常見(jiàn)的惡性腫瘤[1]。近年來(lái),尿路上皮癌的發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),且易復(fù)發(fā)。尿細(xì)胞學(xué)檢查及膀胱鏡/輸尿管鏡檢是診斷尿路上皮癌的常見(jiàn)手段。前者對(duì)低級(jí)別尿路上皮癌的敏感性偏低,且易受結(jié)石、炎癥等因素的影響而出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果;后者則為有創(chuàng)檢查,費(fèi)用昂貴且不易識(shí)別微小腫瘤[2-3]。遺傳學(xué)研究表明尿路上皮癌易發(fā)生染色體畸變和染色體數(shù)目異常。其中3和17號(hào)染色體的多體性、7號(hào)染色體的三體性、9p21基因的雜合
[Abstract]:Positive urothelial carcinoma is the most common malignant tumor in the urinary system [1]. In recent years, the incidence of urothelial carcinoma is increasing year by year, and easy to relapse. Urinary cytology and cystoscopy / ureteroscopy are common methods for the diagnosis of urothelial carcinoma. The sensitivity of the former to low grade urothelial carcinoma is low, and it is easy to be affected by stone, inflammation and other factors and false positive results appear; the latter is invasive, expensive and difficult to identify small tumors [2-3]. Genetic studies have shown that urothelial carcinoma is prone to chromosome aberration and chromosome number abnormality. The polymorphism of chromosome 3 and 17 and the heterozygosity of chromosome 7 in chromosome 3 and chromosome 17, and the heterozygosity of 3 and 17 genes in chromosome 7
【作者單位】： 廣東省人民醫(yī)院(廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)病理醫(yī)學(xué)部病理科;廣東省人民醫(yī)院廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院普通外科;
【基金】：廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目(A2016284);廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目(A2015048) 廣東省中醫(yī)藥局科研項(xiàng)目(20161006)
【分類(lèi)號(hào)】：R737.14

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2 王s，

本文編號(hào)：2019297