本文關(guān)鍵詞：泌尿生殖道感染解脲脲原體培養(yǎng)及耐藥性分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

目的了解泌尿生殖道感染中解脲脲原體(Uu)感染及其耐藥情況。方法對(duì)939例非淋球菌性泌尿生殖道感染標(biāo)本進(jìn)行解脲脲原體培養(yǎng)鑒定、計(jì)數(shù)和藥敏試驗(yàn)。結(jié)果939例標(biāo)本中共檢出解脲脲原體陽(yáng)性242例,陽(yáng)性率為25.7%,其中,男性15.2%(95／626),女性47.0%(147／313),兩者顯著差異(P〈0.01);10種抗菌藥物中,敏感性較高的為強(qiáng)力霉素(97.18%)、美滿霉素(96.05%)和交沙

當(dāng)代醫(yī)學(xué)

2 1年 1 0 2月第 l卷第2 8期總第2 5 6期

C ne o ay Me i n,Jn 0 2 V 11 o 2I u o 2 5 ot mp rr dc e a .2 1, o .8 N . s e N .6 i s

。一藿。茁痿。彩 一薯 我們的研究顯示，低氧預(yù)適應(yīng)可以在小鼠的大腦皮層、海馬腦區(qū)及其他部位誘導(dǎo)HI一1 F的表達(dá)。 F在低氧預(yù)適應(yīng)中處于 HI一1 關(guān)鍵位置，而大腦皮層和海馬在維持腦功能中的作用是非常重要的。因此預(yù)適應(yīng)誘導(dǎo)小鼠大腦皮層和海馬各區(qū)HI-1 F的表達(dá)，可能

( ) H1組HI一僅染色與H0 F組相似，重復(fù)低氧 ( ) H4組小鼠在大腦 皮層、馬C、區(qū)錐體細(xì)胞層、海 AI 3分子層、多形細(xì)胞層、齒狀回處 HI一陽(yáng)性染色均上升。 F

是腦保護(hù)形成的關(guān)鍵步驟。由于我們使用的免疫組織化學(xué)的方法 研究的蛋白表達(dá)變化，其準(zhǔn)確性不高。如果輔助以激光顯微切割技

術(shù)，則可以精確研究腦部各部位細(xì)胞的HI一1 F表達(dá)變化情況。團(tuán)參考文獻(xiàn) [] 1 A B C

L G i u—cl A atto t h xaJ .d acs u W T e eI d a in o y o i】A v ne n s s p p[ i

P t 0 h 80O y, 9 3 1: 9 -2 9. a h p y 1lg 1 6, 1 7 3

圖l低氧預(yù)適應(yīng)小鼠腦H F 的表達(dá) x1 I一1 i o 5 A:組，B: 1, C:組，尺：mm H0 H組 H4標(biāo) l F g. . E p eso f H I -1di r i fh p x a p e o d t n d m ie 5 i 1 x r sin o F b an o y o i r c n ii e c x1 n o A: r u 0 B: r u 1 C: o p H4, s ae b r: l m gop H, gop H, gr u c l a m

[】 Sa G Gn K,iJe a Athpxc f cs f ergoi 2 hG,og g L,t l ni o i f t o uol n y e e n b o i-pe o to mi a H Y c I J .e sg a i y xa cn iin d e n s -S Y eI[】 Nu oin n p r d e h c d 5 s r l, 0 9 s2 0 ,

1()I 6 2 2 3:9 - 0 7

[】 M x ef H Weee S Cag W e a Te u

o upesr 3 aw l P, i nr,hn G,t l h tm u pr o s M r s s p o e n VH t r e s h p x a d c I f c o s o O g n e e d n t i r L a g t y o i—i u i n b e a t f r xy e—d p n e t r

3討論

HI -1異二聚體， F為由HI -l F僅和 HI -1D F 組成，，中 d亞其單位為 1 0 D穩(wěn)定性受環(huán)境氧分壓調(diào)節(jié)， p亞單位為9或 2 k a,而 1

p t l i】N u, 9,9 (7 3:7— 7 e y a 1 9 396 3)2 1 25 r o s[ tr o s J e 9 [】 Oh M,ak W,a M e iUi int n f yo i nuie 4 h Pr C b n,t a.b u i i o q t a o hpxa dcb—i l f c o r q i s i c b n i t t e e a o i f h y n i p I id u a t r e ur dr t idn e e g o h b t -d man o t e o H p e-Ln a

9 k a不受環(huán)境氧分壓影響， 4D,因而在某些方面， F僅的變化 HI -1

p tiJ.a eIBo,0 0 27:2 - 2 r en]NtC i i 2 0,()4 5 4 7 o[ l

就可以代表 HI -1 F的變化。常氧狀態(tài)，在腫瘤抑制蛋白p VHL結(jié)[】 I n 5 v M,od K,ag,t IHF l a ag td o V L a K no Y n H e a Iap tree fr H— h合在HI一1s的OD F ( t DD區(qū)，通過(guò)泛素蛋白酶體系降解[4研究表 m d td etut n y rle yrx l i: pi t n fr 2 es gJ 3] -o ei e srci b pon hdoya o i lai s o sni[] a d o i tnm c o 0 n c ne2 0,9 (5:6 - 6 . e 6明p VHL與HI一1 F僅結(jié)合的條件是HI一1 FⅨ的兩個(gè)脯氨酸 (r一 p o Sf c,0 i2 25 i)4 4 4 8

4 2 p o 5 4被羥化。 0,r- 6 )羥化酶需要分子氧和F以及抗壞血酸 e存在。因此低氧或者F 的拮抗劑及類似物 (等 )能穩(wěn) e Co都定HI -l。 F【 F HI一1穩(wěn)定積累后進(jìn)入細(xì)胞核中， 0與HI -1 F D形成異二聚體并與其它的轉(zhuǎn)

錄調(diào)節(jié)因子一起調(diào)節(jié)含有缺氧應(yīng)答元 件的基因。

[] Ja k l,oe R,in M,t lT rei o HF l a 6 ak oa M I P D Ta Y e agt g f I p a n—a h t t e o Hip l id u u iu t lt o c mp e b 0 - r g ft d p oy o h y n e -L n a bq iy a in o lx y 2 e u a e r I l p

hdoyai[ .c ne 2 0,9 (5 6:6— 7 yrx I o J Si c,0 2 25 )4 8 4 2 t n】 e 1 1 [】 Sa,a Y L W.l rt n f yoi nuie atr 7 hG Go c,u G At ais o pxa dc l co—I G e o h—i b f a p a i t e i p c mp s f lh n h h o a u o mie a u e Y a d e e t d Y x o e t p c ct I n r p a e I e p s d 0

hpxaJ ers nl,0 5 1(6:5 -2 . yoi]Nu i as2 0,40)2 5 6 [ g o 1[】 W nT,aa ooY Tnk,ta Eyh pi i p tcsnu n 8 e C Sdm t,aaa Je l rtr o t r et e s o en o r o aant c e f lh p x n eerl s e i n r y p e uai B/ g i hm c y o i a d cr a c m c j y b u-r l n c s a a b i h i u g tg -

我們先前研究顯示，急性重復(fù)低氧可以增加小鼠海馬HI - F l蛋白的表達(dá)和 HI -1 F的DNA結(jié)合。 F的腦保護(hù)主要是 HI -1通過(guò)HI一1基因的表達(dá)來(lái)實(shí)現(xiàn)的，中V GF P F靶其 E和E O是明確的 具有腦保護(hù)作用的HI -1 F的靶基因。兩個(gè)分子的腦保護(hù)作用主要表現(xiàn)在降低腦梗死體積，通過(guò)上調(diào)抗凋亡基 NB l x實(shí)現(xiàn)的除 c- L。

x ep so[ . Nu si e,0 2 6 (:9- 0 L xr s n】J er c Es2 0,7 )7 5 8 5 ei J o 6 【】 T SOo J iaaa Y e lHpxa nuie atr apa 9 Me,n, ng,t yo f dcb fco一1 l w a—i l h

h e r e i hpx r od i i[ . Gi Nu s,0 9 1() a a ky

o n yo i p c io n J J I e o i 0,6 s l c e nt ng】 n rc2 8 1 5 -1 6 6 0 0 0

了明確的具有腦保護(hù)作用的HI -1 F的靶基因，其他的潛在的具有腦保護(hù)的HI一1 F的靶分子在抗腦低氧/缺血中也有重要作用。 在眾多的HI一1節(jié)的基因的作用下，經(jīng)細(xì)胞得到了保護(hù)， F調(diào)神維 持了其基本功能及高級(jí)功能 l I _。

[0辛海濤， 1] 王衛(wèi)寧梔子苷對(duì)大鼠局灶性腦缺血模型缺血腦組織 H -1【白和E P 0的影響【】當(dāng)代醫(yī)學(xué)，0,6 3 ) 2—2 I 蛋 F C T81 J 2 1 1 (6:5 6 0[1 Sa Zag R W n Le 1Hpxcpeod i i m r e 1] hGG,hn,ag Z, a.yo i r nio n ip vs t c tng o sai ont eait nmc[]Nuoi as2 0,56:f-3 f pt lcgiv bly i i J.ers n,0 6 j()3 2 a i i e gJ 4

d i1 36/ . s 10 -4 9 .O 2 2 0 2 o:0.9 9 Ji n.0 9 3 32 1 . .0 s

泌尿生殖道感染解脲脲原體培養(yǎng)及耐藥性分析 高昆韓倩 [摘要】目的了解泌尿生殖道感染中解脲脲原體 ( ) u感染及其耐藥情況。 u方法對(duì)99 3例非淋球菌性泌尿生殖道感染標(biāo)本進(jìn)行解脲脲原體培養(yǎng)鑒定、計(jì)數(shù)和藥敏試驗(yàn)。結(jié)果 99 3例標(biāo)本中共檢出解脲脲原體陽(yáng)性22, 4例陽(yáng)性率為2%, 57其中，男性 1 2 9/ 2 )女性4 . 04/ 1)兩者顯著 %(5 66, 5 70 33,% 7 差異(<00)1種抗菌藥物中， P .I;o 敏感性較高的為強(qiáng)力霉素(71%)美滿霉素(60%) 9 8、 9 5和交沙霉素(60%)耐藥率較高的為環(huán)丙沙星 (55%) 9 5, 6 4、 氧氟沙星(2 3%)羅紅霉素(9 1。 7.2和 4 5結(jié)論解脲脲原體是泌尿生殖道感染的主要病原菌之一，%)監(jiān)測(cè)其耐藥性對(duì)指導(dǎo)臨床用藥有重要意義，強(qiáng)力霉素、美滿霉素和交沙霉素可作為治療解脲脲原體感染的首選藥物。 [詞]解脲脲原體；關(guān)鍵泌尿生殖道感染；耐藥性

作者單位：0 2 1上海市大華醫(yī)院檢驗(yàn)科 (昆韓倩 20 3 高 2

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