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腎組織干細胞向腎小管上皮細胞的誘導分化

發(fā)布時間:2018-05-15 23:09

  本文選題:腎組織干細胞 + 誘導分化 ; 參考:《南方醫(yī)科大學學報》2015年02期


【摘要】:目的探討腎組織干細胞向腎小管上皮細胞的誘導分化。方法分離腎乳頭腎組織干細胞,對照組加入正常干細胞培養(yǎng)基,誘導組應(yīng)用含activin A、BMP-7、維甲酸3種細胞因子的誘導培養(yǎng)基與腎上皮細胞培養(yǎng)基交替誘導,同時與缺氧損傷的腎小管上皮細胞共培養(yǎng),通過細胞流式、免疫熒光、q RT-PCR的方法評估誘導效率。結(jié)果細胞流式結(jié)果提示,對照組腎組織干細胞CK-18陽性率為6.5%,誘導組CK-18陽性率為44.2%;免疫熒光結(jié)果提示,誘導組成熟上皮細胞標記CK-18、E-cadherin、ZO-1部分陽性表達;q RT-PCR結(jié)果提示,誘導組成熟上皮細胞標記E-cadherin、AQP-1基因表達水平較對照組顯著升高(P0.01)。結(jié)論腎組織干細胞在體外可以誘導分化為腎小管上皮細胞。
[Abstract]:Objective to investigate the differentiation of renal stem cells into renal tubular epithelial cells. Methods Renal papillary renal stem cells were isolated, and the normal stem cell medium was added to the control group. In the induction group, three kinds of cytokines containing activin Agna BMP-7 and retinoic acid were used in the induction medium alternately with the renal epithelial cell medium. The induction efficiency was evaluated by flow cytometry and immunofluorescence Q RT-PCR. Results the CK-18 positive rate of renal stem cells in the control group was 6.5 and the positive rate of CK-18 in the induced group was 44.2. The immunofluorescence results showed that the positive rate of CK-18E-cadherinine ZO-1 partial expression in the mature epithelial cells of the induced group was similar to that of the CK-18E-cadherinine ZO-1. Compared with the control group, the expression of E-cadherinine AQP-1 gene in the mature epithelial cells in the induction group was significantly higher than that in the control group (P 0.01). Conclusion Renal stem cells can be induced to differentiate into renal tubular epithelial cells in vitro.
【作者單位】: 中國人民解放軍總醫(yī)院南樓腎臟病科 腎臟疾病國家重點實驗室;軍事醫(yī)學科學院干細胞與再生醫(yī)學實驗室;
【基金】:國家自然科學基金(81170312,30772296) 北京市自然科學基金(7122163) 解放軍總醫(yī)院扶持基金(2012FC-CXYY-4005)~~
【分類號】:R692.6

【參考文獻】

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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【相似文獻】

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本文編號:1894355

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