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糖原合成酶激酶3與前列腺癌研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2018-05-07 19:04

  本文選題:糖原合成酶激酶- + 前列腺癌 ; 參考:《中華男科學(xué)雜志》2017年02期


【摘要】:糖原合成酶激酶3(GSK-3α和GSK-3β)是一種高度保守的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,它能作用于多種底物,參與細(xì)胞增殖與存活、糖原代謝和自噬等調(diào)控。免疫組化研究發(fā)現(xiàn)GSK-3的兩個(gè)亞型中,GSK-3α主要在雄激素依賴性前列腺癌表達(dá)增強(qiáng),而GSK-3β則在雄激素非依賴前列腺癌中表達(dá)升高,且GSK-3β參與雄激素受體的轉(zhuǎn)錄活性調(diào)控和體內(nèi)前列腺癌的生長(zhǎng)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)氯化鋰等GSK-3特異性抑制劑對(duì)前列腺癌異植瘤生長(zhǎng)具有顯著抑制作用。GSK-3抑制劑有可能作為晚期前列腺癌的輔助治療藥物。
[Abstract]:Glycogen synthase kinase (3(GSK-3 偽 and GSK-3 尾) is a highly conserved serine / threonine protein kinase. It acts on a variety of substrates and participates in the regulation of cell proliferation and survival, glycogen metabolism and autophagy. Immunohistochemical study showed that the expression of GSK-3 偽 in the two subtypes of GSK-3 was mainly increased in androgen dependent prostate cancer, while the expression of GSK-3 尾 was increased in androgen independent prostate cancer. GSK-3 尾 is involved in the regulation of transcriptional activity of androgen receptor and the growth of prostate cancer in vivo. Animal studies confirmed that GSK-3 specific inhibitors such as lithium chloride could significantly inhibit the growth of prostate cancer xenografts. GSK-3 inhibitors may be used as adjuvant drugs for advanced prostate cancer.
【作者單位】: 三峽大學(xué)人民醫(yī)院細(xì)胞治療研究所;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(81172427)~~
【分類號(hào)】:R737.25

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本文編號(hào):1858101

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