本文選題：腎腫瘤 + 多房囊性腎細(xì)胞癌　； 參考：《臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志》2015年06期

【摘要】：目的探討多房囊性腎細(xì)胞癌(multilocular cystic renal cell carcinoma,MCRCC)的臨床病理學(xué)特征、診斷及鑒別診斷。方法回顧性分析18例MCRCC的臨床病理學(xué)及免疫表型特征,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果 18例中男性12例,女性6例,年齡26~68歲(平均55.6歲)。影像學(xué)檢查均示多囊性占位,邊界清楚。眼觀:腫瘤切面見(jiàn)大小不等的多房囊腔,內(nèi)含漿液性或血性液體。鏡檢:腫瘤囊內(nèi)壁被覆單層透明細(xì)胞、復(fù)層上皮或上皮缺如,囊內(nèi)成分大部分流失,纖維性囊壁或囊腔間隔中見(jiàn)灶狀透明細(xì)胞,呈Ⅰ級(jí)細(xì)胞核,其為形態(tài)學(xué)診斷線索。免疫表型:透明細(xì)胞CD10、vimentin、EMA均陽(yáng)性,Ki-67增殖指數(shù)低。18例患者平均隨訪43個(gè)月,均無(wú)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,預(yù)后良好。結(jié)論 MCRCC是一種罕見(jiàn)的腎細(xì)胞癌組織學(xué)亞型,預(yù)后良好,需與腎透明細(xì)胞癌囊性變及良性腎囊性病變相鑒別。
[Abstract]:Objective to investigate the clinicopathological features, diagnosis and differential diagnosis of multilocular cystic renal cell carcinoma. Methods the clinicopathological and immunophenotypic features of 18 cases of MCRCC were analyzed retrospectively. Results there were 12 males and 6 females aged 2668 years (mean 55.6 years). Imaging examination showed multiple cystic mass with clear boundary. Eye view: multiple cystic cavities of varying sizes are seen on the tumor section, containing serous or bloody fluid. Microscopic examination: clear cells were coated on the inner wall of the tumor, the epithelium or epithelium were absent, most of the components of the capsule were lost, and focal clear cells were found in the fibrous cystic wall or the septum of the capsule, showing grade I nucleus, which was the clue of morphological diagnosis. Immunophenotypes: the proliferative index of Ki-67 was lower in 18 patients with CD10V EMA positive. 18 patients were followed up for an average of 43 months. There was no recurrence or metastasis, and the prognosis was good. Conclusion MCRCC is a rare histologic subtype of renal cell carcinoma and has a good prognosis. It should be distinguished from cystic degeneration and benign renal cysts of renal clear cell carcinoma.
【作者單位】： 新疆自治區(qū)人民醫(yī)院病理科;
【分類號(hào)】：R737.11

【參考文獻(xiàn)】

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