發(fā)布時間：2018-04-30 03:20

  本文選題：足細胞內陷性腎小球病 + 系統(tǒng)性紅斑狼瘡�。� 參考：《腎臟病與透析腎移植雜志》2015年04期

【摘要】：57歲女性患者,臨床診斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE),抗核抗體、SSA、SSB陽性,無口干和眼干癥狀,少量蛋白尿是腎臟損害的臨床表現(xiàn),其腎功能正常。腎活檢光鏡組織學病變輕,僅見腎小球節(jié)段輕度系膜增生,但毛細血管袢略僵硬,免疫熒光檢查陰性,超微結構觀察腎小球基膜內見質膜樣結構,個別足細胞胞質突入腎小球基膜,腎小球系膜區(qū)、毛細血管袢基膜內皮下及上皮側均未見電子致密物沉積。診斷符合足細胞內陷性腎小球病。
[Abstract]:57 year old female patients were diagnosed with systemic lupus erythematosus (SLE), anti nuclear antibody, SSA, SSB positive, no dry mouth and dry eye symptoms. A small amount of proteinuria was a clinical manifestation of kidney damage. A small amount of proteinuria was a clinical manifestation of renal damage. The renal function was normal. The ultrastructure observed the plasma membrane like structure in the glomerular basement membrane. The cytoplasm of individual podocytes penetrates the glomerular basement membrane. The glomerular mesangial region, the capillary loop basement membrane endothelium and the epithelial side have no electronic dense deposit. The diagnosis conforms to the podocyte glomerulopathy.

【作者單位】： 南京軍區(qū)南京總醫(yī)院腎臟科國家腎臟疾病臨床醫(yī)學研究中心全軍腎臟病研究所;
【分類號】：R692.6

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本文編號：1822850