發(fā)布時(shí)間：2018-04-21 14:33

  本文選題：腎細(xì)胞癌 + 細(xì)胞標(biāo)志物��； 參考：《臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志》2017年01期

【摘要】：正伴t(6;11)(p21;q12)染色體易位的腎細(xì)胞癌(RCC)是一種常發(fā)生于年輕患者的低級(jí)別RCC。腫瘤通常具有不同尋常的雙相型形態(tài)學(xué),其特征為大的上皮樣細(xì)胞巢圍繞著管腔內(nèi)聚集的小細(xì)胞簇,且管腔周有基膜物質(zhì)圍繞。t(6;11)(p21;q12)易位使Alpha(MALAT1)基因與TFEB轉(zhuǎn)錄因子基因融合,導(dǎo)致TFEB表達(dá)上調(diào),進(jìn)而驅(qū)動(dòng)黑素細(xì)胞標(biāo)志物異常表達(dá),其是該腫瘤的特征性標(biāo)志。作者報(bào)道8例具有TFEB基因擴(kuò)增的RCC(6例無(wú)TFEB
[Abstract]:Renal cell carcinoma (RCCs) with chromosomal translocation of TC6A11 p21 Q12) is a kind of low grade RCCs that often occur in young patients. Tumors usually have unusual biphasic morphology, characterized by large epithelial-like cell nests surrounding clusters of small cells in the lumen, and the translocation of basement membrane material around the lumen around p21q12) to fuse the Alpha-MALAT1) gene with the TFEB transcription factor gene. The expression of TFEB is upregulated, which drives the abnormal expression of melanocyte markers, which is the characteristic marker of the tumor. Eight cases of RCC(6 with TFEB gene amplification without TFEB were reported.
【作者單位】： 浙江省紹興市人民醫(yī)院病理科;江西省人民醫(yī)院病理科;
【分類號(hào)】：R737.11

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