發(fā)布時(shí)間：2018-04-11 02:02

  本文選題：常染色體顯性遺傳性多囊腎病 + 精氨酸加壓素��； 參考：《重慶醫(yī)科大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：常染色體顯性遺傳性多囊腎病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是最常見的單基因遺傳性腎病之一,在疾病的中晚期可造成腎功能的不可逆損害,是一種嚴(yán)重危害人類健康的疾病。ADPKD發(fā)病率高,預(yù)后差,明確疾病早期進(jìn)展因素,進(jìn)行更有效的治療是臨床迫切需要解決的問題。目前,國(guó)內(nèi)外研究提出了多個(gè)與ADPKD疾病進(jìn)展有關(guān)的新的生物標(biāo)志物,如精氨酸加壓素、肽素、中性粒細(xì)胞明膠酶蛋白、微小核糖核酸、尿蛋白質(zhì)組學(xué)。
[Abstract]:Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is one of the most common single-gene hereditary nephropathy. It can cause irreversible damage of renal function in the middle and late stage of the disease. ADPKD is a serious disease that endangers human health.Poor prognosis, early disease progression factors and more effective treatment are urgent problems to be solved.At present, many new biomarkers related to the progress of ADPKD disease have been proposed, such as arginine vasopressin, peptide, neutrophil gelatinase protein, microribonucleic acid and urine proteomics.
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：R692

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1733913