本文選題：C腎小球病　切入點(diǎn)：致密物沉積病　出處：《中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志》2017年09期

【摘要】：C3腎小球病是新近被認(rèn)識(shí)的一類腎小球疾病,2015年被納入梅奧最新腎小球腎炎病理分型之列,足見其重要性。該病最顯著的特點(diǎn)是免疫熒光染色腎小球以補(bǔ)體C3沉積為主,先天或獲得性補(bǔ)體調(diào)節(jié)缺陷致補(bǔ)體旁路途徑異常活化是其主要發(fā)病機(jī)制。及時(shí)正確的診斷是臨床治療決策及改善預(yù)后的關(guān)鍵。文章將重點(diǎn)介紹C3腎小球病的發(fā)病機(jī)制、診斷及鑒別診斷,以期提高臨床對(duì)C3腎小球病的診斷和治療水平。
[Abstract]:C3 glomerulonephritis is a newly recognized glomerular disease, which was included in the new pathological classification of Mayo glomerulonephritis in 2015, which shows its importance.The most prominent feature of the disease is that the glomeruli of the disease are mainly composed of complement C3 deposition with immunofluorescence staining. The abnormal activation of complement bypass pathway caused by congenital or acquired complement regulation defects is the main pathogenesis of the disease.Timely and correct diagnosis is the key to clinical treatment decision and improve prognosis.This article will focus on the pathogenesis, diagnosis and differential diagnosis of C3 glomerulonephritis, in order to improve the clinical diagnosis and treatment of C3 glomerulonephritis.
【作者單位】： 南京總醫(yī)院國(guó)家腎臟疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心;
【分類號(hào)】：R692.6

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本文編號(hào)：1714694