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左卡尼汀抑制尿毒癥血清誘導(dǎo)的紅細(xì)胞衰亡

發(fā)布時(shí)間:2018-03-12 18:45

  本文選題:尿毒癥血清 切入點(diǎn):紅細(xì)胞衰亡 出處:《中國(guó)病理生理雜志》2015年07期  論文類型:期刊論文


【摘要】:目的:探討左卡尼汀對(duì)尿毒癥患者紅細(xì)胞的保護(hù)作用及機(jī)制。方法:將2%健康人紅細(xì)胞懸液在以下3組不同的體外培養(yǎng)液中孵育:對(duì)照組(C組)、尿毒癥血清組(U組)和尿毒癥血清+左卡尼汀組(L組)。分別在孵育24和48 h時(shí),留取紅細(xì)胞,使用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)紅細(xì)胞衰亡(用磷脂酰絲氨酸表達(dá)率代表紅細(xì)胞衰亡)和紅細(xì)胞活性氧簇(ROS)的含量,并采用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)紅細(xì)胞谷胱甘肽(GSH)的含量。結(jié)果:紅細(xì)胞衰亡隨孵育時(shí)間延長(zhǎng)而增加,U組較C組明顯增加,L組較U組明顯降低。U組的紅細(xì)胞ROS生成較C組明顯增加,而紅細(xì)胞GSH生成明顯減少。L組的紅細(xì)胞ROS生成較U組明顯減少,而GSH生成明顯增加。結(jié)論:尿毒癥血清誘導(dǎo)正常紅細(xì)胞加速衰亡,且衰亡率具有時(shí)間依賴性。而左卡尼汀可以抑制尿毒癥血清誘導(dǎo)的紅細(xì)胞衰亡,其機(jī)制可能與抗氧化有關(guān)。
[Abstract]:Objective: to investigate the protective effect and mechanism of levacarnitine on erythrocytes of uremic patients. Methods: the erythrocyte suspension of 2% healthy persons was incubated in the following three groups: control group C, uremia serum group. Group A and group L were incubated for 24 h and 48 h, respectively, and the serum levocarnitine in uremia group was treated with L-carnitine for 24 h and 48 h, respectively. The contents of erythrocyte death (erythrocyte decayed by phosphatidyl serine expression rate) and erythrocyte reactive oxygen species (Ros) were detected by flow cytometry. The erythrocyte glutathione glutathione (GSH) content was detected by enzyme linked immunosorbent assay (Elisa). Results: with the increase of incubation time, the erythrocyte ROS production in group U was significantly higher than that in group C, and the ROS production in group U was significantly lower than that in group U. However, erythrocyte ROS production was significantly decreased and GSH production was significantly increased in group .L, conclusion: serum from uremia induced accelerated death of normal erythrocytes. Moreover, the decay rate is time-dependent, and levocarnitine can inhibit the erythrocyte decay induced by uremic serum, which may be related to antioxidation.
【作者單位】: 山東大學(xué)第二醫(yī)院血液凈化科;濟(jì)南市委門診部;
【分類號(hào)】:R692.5

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):1602816

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