本文選題：巨噬細胞　切入點：PC-細胞　出處：《現(xiàn)代免疫學(xué)》2017年03期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：研究巨噬細胞極化對人前列腺癌PC-3細胞促血管形成的作用,并探討其機制。本實驗成功誘導(dǎo)正常男性外周血單核細胞為M0、M1、M2和TAM,發(fā)現(xiàn)它們在形態(tài)學(xué)上差異明顯。ELISA檢測各亞型巨噬細胞條件培養(yǎng)液(condition medium,CM)表明:TGF-β在TAM中顯著高于其他亞型,IL-10高表達于M2及TAM,而IL-12在M1中高表達(P0.05)。RT-PCR結(jié)果表明:IL-6、IL-23與CXCL9在M1中表達顯著增高(P0.05),以及miRNA let-7b、let-7c比TAM表達顯著增高(P0.01)。體外血管形成實驗結(jié)果顯示M2、TAM能增強PC-3細胞的促血管形成(P0.01)。因此,TAM亞型巨噬細胞促進PC-3細胞的血管形成機制可能與miRNA let-7b、let-7c高表達以及上述細胞因子的差異性表達有關(guān)。
[Abstract]:Study on the polarization of macrophages on human prostate carcinoma PC-3 cells to promote angiogenesis, and to explore its mechanism. This experiment successfully induced normal male peripheral blood mononuclear cells of M0, M1, M2 and TAM, they found significant differences in morphology of.ELISA detection of various subtypes of macrophage conditioned medium (condition medium, CM) show TGF- beta in TAM was significantly higher than that of other subtypes, the high expression of IL-10 in M2 and TAM, and IL-12 in M1 high expression of.RT-PCR (P0.05) results showed that IL-6, IL-23 and CXCL9 expression in M1 was significantly higher (P0.05), miRNA and let-7b, Let-7c expression was significantly higher than TAM (P0.01) in vitro. Angiogenesis assay results showed that M2 and TAM can enhance PC-3 cell angiogenesis (P0.01). Therefore, TAM subtype of PC-3 cells macrophages promote angiogenesis and possible mechanism of miRNA let-7b, the high expression of Let-7c and the difference of cytokine expression.

【作者單位】： 南昌大學(xué)免疫與生物治療研究所;江西省免疫與生物治療重點實驗室;江西省醫(yī)學(xué)科學(xué)院;
【基金】：國家重大研究計劃(91229119) 國家自然科學(xué)基金(81560465) 江西省社會發(fā)展項目(20141BBG70062)
【分類號】：R737.25

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本文編號：1602293