本文選題：腎臟腫瘤　切入點：黏液樣小管狀和梭形細胞癌　出處：《臨床與實驗病理學雜志》2015年12期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討腎臟黏液樣小管狀和梭形細胞癌(mucinous tubular and spindle cell carcinoma,MTSCC)的臨床病理學特征、免疫表型、治療及預(yù)后。方法回顧性分析5例腎臟MTSCC患者資料,4例女性,1例男性,平均年齡50歲;腰痛2例,體檢發(fā)現(xiàn)腎腫瘤3例。結(jié)果腫瘤最大徑范圍3.3~6.5 cm,平均4.86 cm。發(fā)生于右側(cè)3例,左側(cè)2例。2例行腫瘤剜除術(shù),3例行根治性腎切除術(shù)。腫瘤均位于腎實質(zhì)內(nèi),界限清楚。3例為經(jīng)典型,1例富于管狀結(jié)構(gòu),1例富于梭形細胞。此外,含有比例不等的泡沫細胞、透明細胞、乳頭狀結(jié)構(gòu)及壞死區(qū)域。細胞核無多形性,無核分裂象。免疫組化標記CD10、CD15、CK7、CK19、EMA、AMACR的陽性率分別為0、20%、80%、80%、100%、100%。術(shù)后平均隨訪時間38.6個月,均存活。結(jié)論 MTSCC是一種少見的低度惡性腫瘤,其預(yù)后較好。診斷主要依據(jù)病理形態(tài)學特征及免疫表型。治療主要為手術(shù)切除。
[Abstract]:Objective to investigate the clinicopathological features, immunophenotype, treatment and prognosis of mucinous tubular and spindle cell carcinoma of renal mucous tubular and spindle cell carcinoma. There were 2 cases of low back pain, 3 cases of renal tumor were found by physical examination. Results the maximum diameter of the tumor was 3. 3 鹵6. 5 cm, with an average of 4. 86 cm. The tumor occurred in 3 cases on the right side, 2 cases on the left side, and 3 cases on radical nephrectomy with enucleation of the tumor. The tumors were located in the renal parenchyma. In addition, there were foam cells, transparent cells, papillary structures and necrotic areas in different proportions. The nuclei had no pleomorphism. The positive rate of EMA-AMACR with immunohistochemical marker CD10, CD15, CK7, CK19 and EMA-AMACR was 0.20, 8080, 100 and 100, respectively. The average follow-up time was 38.6 months and all survived. Conclusion MTSCC is a rare low-grade malignant tumor. The prognosis was good. The diagnosis was mainly based on pathomorphological features and immunophenotypes. Surgical resection was the main treatment.
【作者單位】： 浙江省嵊州市人民醫(yī)院病理科;浙江省湖州市中心醫(yī)院病理科;
【分類號】：R737.11

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本文編號：1578068