大鼠衰老過程中勃起功能改變與去乙;窼IRT1的關(guān)系研究
本文關(guān)鍵詞:大鼠衰老過程中勃起功能改變與去乙酰化酶SIRT1的關(guān)系研究 出處:《中華男科學(xué)雜志》2016年12期 論文類型:期刊論文
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【摘要】:目的:研究衰老過程中大鼠勃起功能變化、抗衰老蛋白SIRT1表達(dá)及其相關(guān)因子改變,探索SIRT1與老年性勃起功能障礙(ED)發(fā)生的關(guān)系。方法:SD大鼠按不同月齡分組,利用電刺激大鼠盆腔星狀神經(jīng)節(jié)法測定陰莖海綿體內(nèi)壓(ICP),頸動(dòng)脈穿刺測定平均動(dòng)脈壓(MAP),ICP/MAP作為勃起功能的評價(jià)指標(biāo);馬松染色觀察膠原纖維變化;Western印跡測定不同月齡大鼠陰莖海綿體中SIRT1、P53及FOXO3a的表達(dá)變化;NO、c GMP檢測試劑盒測定陰莖海綿體中NO、c GMP含量。結(jié)果:隨月齡增長,大鼠勃起功能(ICP/MAP)在8月齡達(dá)到峰值,其后隨月齡增長降低。c GMP含量變化與勃起功能一致。隨月齡增加,大鼠陰莖海綿體中膠原纖維增多。SIRT1的表達(dá)隨月齡增加不斷降低;而凋亡因子P53、氧化應(yīng)激因子FOXO3a的表達(dá)隨月齡增加不斷上升。結(jié)論:NO/c GMP通路活性降低、凋亡及氧化應(yīng)激可能是衰老導(dǎo)致ED的原因。抗衰老蛋白SIRT1與其調(diào)控的凋亡、氧化應(yīng)激因子改變與勃起功能一致,推測SIRT1與老年性ED的發(fā)病有關(guān)。
[Abstract]:Objective: To investigate the changes of erectile function, the expression of anti-aging protein SIRT1 and related factors in aging rats, and to explore the relationship between SIRT1 and the pathogenesis of erectile dysfunction (ED). Methods: SD rats were divided into two groups according to different age, determination of intracavernous pressure by electrical stimulation of pelvic stellate ganglion in rats (ICP), carotid artery puncture determination of mean arterial pressure (MAP, ICP/MAP) as the evaluation index of erectile function; to observe the changes of collagen fiber Masson staining; Western blot to determine the expression changes of SIRT1 and P53 FOXO3a and penis of rats of different ages in NO, C; GMP detection kit for determination of NO and C in corpus cavernosum GMP content. Results: the erectile function (ICP/MAP) reached a peak at 8 month old with the increase of the age of the month, and then decreased with the age of the month. The changes of C GMP content were in accordance with the erectile function. With the increase of age, the collagen fibers in the corpus cavernosum of the rat were increased. The expression of SIRT1 decreased with the increase of monthly age, while the expression of apoptotic factor P53 and oxidative stress factor FOXO3a increased with the increase of monthly age. Conclusion: the decrease in activity of NO/c GMP pathway, apoptosis and oxidative stress may be the cause of ED in aging. Anti senescence protein SIRT1 is associated with its regulation of apoptosis, oxidative stress factor changes and erectile function, and that SIRT1 is associated with the onset of senile ED.
【作者單位】: 南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院男科;
【分類號】:R698+.1
【正文快照】: Supported by a grant from National Natural Science Foundation of China(80772175).Correspondence to:DAI Yu-tian,email:ytdai@hotmail.comReceived:September 6,2016;accepted:November 8,2016在勃起功能障礙(erectile dysfunction,ED)的病因中,年齡被認(rèn)為是一重要的高
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10 趙啟群;孟旭輝;薛s,
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