本文關(guān)鍵詞：膀胱癌T24細(xì)胞中RUNX3基因?qū)mad4表達(dá)的影響

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【摘要】：目的觀察RUNX3基因重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染人膀胱癌T24細(xì)胞后細(xì)胞增殖及凋亡的變化以及Smad4mRNA表達(dá)的變化,探討RUNX3基因與轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)/Smad信號(hào)通路在膀胱癌發(fā)生機(jī)制中的作用。方法構(gòu)建pIRES-EGFP-RUNX3質(zhì)粒,將T24細(xì)胞分空白對照組(不轉(zhuǎn)染)和空載體質(zhì)粒組以及重組質(zhì)粒組�？蛰d體質(zhì)粒組和重組質(zhì)粒組細(xì)胞分別轉(zhuǎn)染pIRES-EGFP和pIRES-EGFP-RUNX3,轉(zhuǎn)染24h后采用熒光顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)的變化;流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡情況;RT-PCR檢測各組細(xì)胞RUNX3、Smad4基因mRNA表達(dá)水平。結(jié)果成功構(gòu)建pIRES-EGFP-RUNX3重組質(zhì)粒,顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染組均出現(xiàn)細(xì)胞死亡,重組質(zhì)粒組出現(xiàn)凋亡細(xì)胞;轉(zhuǎn)染24h后空白對照組凋亡率為(3.23±0.45)%,空載體質(zhì)粒組為(8.98±1.62)%,重組質(zhì)粒組為(43.61±2.69)%;RUNX3mRNA僅重組質(zhì)粒組有表達(dá)(2.79±0.36),重組質(zhì)粒組Smad4mRNA較另兩組表達(dá)上調(diào)(P0.05)。結(jié)論轉(zhuǎn)染RUNX3基因可上調(diào)膀胱癌T24細(xì)胞中Smad4mRNA的表達(dá),且能抑制細(xì)胞增殖并促進(jìn)其凋亡,抑癌基因RUNX3可能通過TGF-β/Smad信號(hào)通路參與對膀胱腫瘤細(xì)胞增殖與凋亡的調(diào)控。
【作者單位】： 四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院泌尿外科;
【關(guān)鍵詞】： RUNX 轉(zhuǎn)化生長因子-β Smad 膀胱腫瘤
【基金】：四川省衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)科研課題(No.120134)資助
【分類號(hào)】：R737.14
【正文快照】： 膀胱癌是最常見的泌尿系統(tǒng)腫瘤,其發(fā)生發(fā)展涉及多個(gè)基因、多種信號(hào)通路,其中抑癌基因的突變、失活或丟失是一種重要機(jī)制。人runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子(human runt related transcription factor,RUNX)家族成員RUNX3基因?yàn)橐职┗?在多種腫瘤中常處于失活狀態(tài),Smad是接受轉(zhuǎn)化生長因子-

【相似文獻(xiàn)】

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6 黃云劍;TGF-β/Smad信號(hào)通路在腎小管間質(zhì)纖維化中的作用及機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2002年

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8 何W，

本文編號(hào)：1117319