本文關鍵詞：膀胱癌T24細胞中RUNX3基因對Smad4表達的影響

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【摘要】：目的觀察RUNX3基因重組質(zhì)粒轉染人膀胱癌T24細胞后細胞增殖及凋亡的變化以及Smad4mRNA表達的變化,探討RUNX3基因與轉化生長因子-β(TGF-β)/Smad信號通路在膀胱癌發(fā)生機制中的作用。方法構建pIRES-EGFP-RUNX3質(zhì)粒,將T24細胞分空白對照組(不轉染)和空載體質(zhì)粒組以及重組質(zhì)粒組�？蛰d體質(zhì)粒組和重組質(zhì)粒組細胞分別轉染pIRES-EGFP和pIRES-EGFP-RUNX3,轉染24h后采用熒光顯微鏡觀察細胞形態(tài)的變化;流式細胞儀檢測細胞凋亡情況;RT-PCR檢測各組細胞RUNX3、Smad4基因mRNA表達水平。結果成功構建pIRES-EGFP-RUNX3重組質(zhì)粒,顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)轉染組均出現(xiàn)細胞死亡,重組質(zhì)粒組出現(xiàn)凋亡細胞;轉染24h后空白對照組凋亡率為(3.23±0.45)%,空載體質(zhì)粒組為(8.98±1.62)%,重組質(zhì)粒組為(43.61±2.69)%;RUNX3mRNA僅重組質(zhì)粒組有表達(2.79±0.36),重組質(zhì)粒組Smad4mRNA較另兩組表達上調(diào)(P0.05)。結論轉染RUNX3基因可上調(diào)膀胱癌T24細胞中Smad4mRNA的表達,且能抑制細胞增殖并促進其凋亡,抑癌基因RUNX3可能通過TGF-β/Smad信號通路參與對膀胱腫瘤細胞增殖與凋亡的調(diào)控。
【作者單位】： 四川省醫(yī)學科學院·四川省人民醫(yī)院泌尿外科;
【關鍵詞】： RUNX 轉化生長因子-β Smad 膀胱腫瘤
【基金】：四川省衛(wèi)生和計劃生育委員會科研課題(No.120134)資助
【分類號】：R737.14
【正文快照】： 膀胱癌是最常見的泌尿系統(tǒng)腫瘤,其發(fā)生發(fā)展涉及多個基因、多種信號通路,其中抑癌基因的突變、失活或丟失是一種重要機制。人runt相關轉錄因子(human runt related transcription factor,RUNX)家族成員RUNX3基因為抑癌基因,在多種腫瘤中常處于失活狀態(tài),Smad是接受轉化生長因子-

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本文編號：1117319