本文關(guān)鍵詞：從PTEN-PI3K-AKT信號通路探討補(bǔ)腎疏肝方含藥血清抑制人肺腺癌A549細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移的機(jī)制

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【摘要】：目的:通過研究補(bǔ)腎疏肝方含藥血清對PTEN-PI3K-AKT信號通路的影響,探討補(bǔ)腎疏肝方抑制肺腺癌細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移作用機(jī)制。方法:大鼠60只,隨機(jī)分為6組,每組10只,分別為生理鹽水組(NS為2 m L),順鉑組(8 mg·kg-1),補(bǔ)腎疏肝方低劑量組(15 g·kg-1),補(bǔ)腎疏肝方高劑量組(30 g·kg-1),聯(lián)合順鉑低劑量組(15 g·kg-1+8 mg·kg-1),聯(lián)合順鉑高劑量組(30 g·kg-1+8 mg·kg-1),每只大鼠ig,2 m L,每天2次,共5 d。制備藥物血清:經(jīng)藥物作用后的大鼠,經(jīng)腹主動取血,分離血清,滅活,過濾,凍存。MTT法檢測補(bǔ)腎疏肝方含藥血清對A549細(xì)胞增殖的影響。三維細(xì)胞培養(yǎng)觀察并計數(shù)各組細(xì)胞形成管狀結(jié)構(gòu)數(shù)量。RT-PCR檢測含藥血清對A549肺腺癌細(xì)胞AKT-1,Cyclin D1,NF-κB mRNA水平的表達(dá),Western blot檢測含藥血清對PTEN,p-PI3K,p-AKT蛋白水平的表達(dá)。結(jié)果:低劑量補(bǔ)腎疏肝方含藥血清對A549細(xì)胞有抑制作用,低劑量中藥與順鉑聯(lián)用有協(xié)同作用且以時間依賴方式,即補(bǔ)腎疏肝方低劑量組與聯(lián)合順鉑低劑量組在48,72,96 h的抑制率均高于其他組(P0.05,P0.01);補(bǔ)腎疏肝方低劑量組與聯(lián)合順鉑低劑量組擬態(tài)血管數(shù)目均低于其他組(P0.05,P0.01);補(bǔ)腎疏肝方低劑量組與聯(lián)合順鉑低劑量組PTEN蛋白表達(dá)均高于其他組(P0.05,P0.01),補(bǔ)腎疏肝方低劑量組與聯(lián)合順鉑低劑量組p-PI3K,p-AKT蛋白,Akt1,Cyclin D1,NF-κB的mRNA表達(dá)均低于其他組(P0.05,P0.01)。結(jié)論:補(bǔ)腎疏肝方含藥血清可通過PTEN-PI3K-AKT信號通路抑制人肺腺癌A549細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移。
【作者單位】： 鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院;鄭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)中西醫(yī)結(jié)合研究所;
【關(guān)鍵詞】： 補(bǔ)腎疏肝方 Ap PTEN-PIK-AKT信號通路
【基金】：河南省科技廳重點攻關(guān)項目(311700531510)
【分類號】：R285.5
【正文快照】： 肺癌目前是世界上發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤之一,其中85%為非小細(xì)胞肺癌,其死亡的主要原因是腫瘤細(xì)胞的浸潤和轉(zhuǎn)移,細(xì)胞的浸潤和轉(zhuǎn)移是世界共同研究的難題;而在肺癌輔助治療方案中,中醫(yī)藥始終發(fā)揮著不可忽視的重要作用,能夠提高療效、減輕毒副作用,提高生活質(zhì)量。補(bǔ)腎疏肝

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前5條

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【共引文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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2 楊順芳;時梅萍;曹杰;蘇建中;趙蘭香;雷貝;常城;陸建英;葉劍定;謝文暉;;中國人肺腺癌細(xì)胞系CPA-Yang3及其骨轉(zhuǎn)移細(xì)胞的建立[J];中國肺癌雜志;2011年02期

3 夏桂玉;董e，

本文編號：838274