本文關鍵詞：從PTEN-PI3K-AKT信號通路探討補腎疏肝方含藥血清抑制人肺腺癌A549細胞增殖和轉移的機制

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【摘要】：目的:通過研究補腎疏肝方含藥血清對PTEN-PI3K-AKT信號通路的影響,探討補腎疏肝方抑制肺腺癌細胞增殖和轉移作用機制。方法:大鼠60只,隨機分為6組,每組10只,分別為生理鹽水組(NS為2 m L),順鉑組(8 mg·kg-1),補腎疏肝方低劑量組(15 g·kg-1),補腎疏肝方高劑量組(30 g·kg-1),聯(lián)合順鉑低劑量組(15 g·kg-1+8 mg·kg-1),聯(lián)合順鉑高劑量組(30 g·kg-1+8 mg·kg-1),每只大鼠ig,2 m L,每天2次,共5 d。制備藥物血清:經(jīng)藥物作用后的大鼠,經(jīng)腹主動取血,分離血清,滅活,過濾,凍存。MTT法檢測補腎疏肝方含藥血清對A549細胞增殖的影響。三維細胞培養(yǎng)觀察并計數(shù)各組細胞形成管狀結構數(shù)量。RT-PCR檢測含藥血清對A549肺腺癌細胞AKT-1,Cyclin D1,NF-κB mRNA水平的表達,Western blot檢測含藥血清對PTEN,p-PI3K,p-AKT蛋白水平的表達。結果:低劑量補腎疏肝方含藥血清對A549細胞有抑制作用,低劑量中藥與順鉑聯(lián)用有協(xié)同作用且以時間依賴方式,即補腎疏肝方低劑量組與聯(lián)合順鉑低劑量組在48,72,96 h的抑制率均高于其他組(P0.05,P0.01);補腎疏肝方低劑量組與聯(lián)合順鉑低劑量組擬態(tài)血管數(shù)目均低于其他組(P0.05,P0.01);補腎疏肝方低劑量組與聯(lián)合順鉑低劑量組PTEN蛋白表達均高于其他組(P0.05,P0.01),補腎疏肝方低劑量組與聯(lián)合順鉑低劑量組p-PI3K,p-AKT蛋白,Akt1,Cyclin D1,NF-κB的mRNA表達均低于其他組(P0.05,P0.01)。結論:補腎疏肝方含藥血清可通過PTEN-PI3K-AKT信號通路抑制人肺腺癌A549細胞增殖和轉移。
【作者單位】： 鄭州大學第一附屬醫(yī)院;鄭州大學基礎醫(yī)學中西醫(yī)結合研究所;
【關鍵詞】： 補腎疏肝方 Ap PTEN-PIK-AKT信號通路
【基金】：河南省科技廳重點攻關項目(311700531510)
【分類號】：R285.5
【正文快照】： 肺癌目前是世界上發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤之一,其中85%為非小細胞肺癌,其死亡的主要原因是腫瘤細胞的浸潤和轉移,細胞的浸潤和轉移是世界共同研究的難題;而在肺癌輔助治療方案中,中醫(yī)藥始終發(fā)揮著不可忽視的重要作用,能夠提高療效、減輕毒副作用,提高生活質量。補腎疏肝

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本文編號：838274