急性胰腺炎不同階段應(yīng)用丹參注射液對(duì)大鼠血清FKN變化的研究
本文關(guān)鍵詞:急性胰腺炎不同階段應(yīng)用丹參注射液對(duì)大鼠血清FKN變化的研究
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【摘要】:目的:本實(shí)驗(yàn)以清潔級(jí)Wistar系雄性健康大鼠為實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象,誘導(dǎo)急性胰腺炎模型,采取沿尾靜脈滴丹參注射液的方法,對(duì)比觀察在急性胰腺炎不同時(shí)段,應(yīng)用丹參注射液對(duì)大鼠血清趨化因子(fractalkine FKN)活性變化及血清淀粉酶變化的影響,以其通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)一步明確丹參注射液防治急性胰腺炎以及預(yù)防水腫型胰腺炎向壞死性胰腺炎轉(zhuǎn)化的作用機(jī)制。材料與方法:將鼠齡4-5周的Wistar系清潔級(jí)雄性健康大鼠按編號(hào)隨機(jī)分為6個(gè)實(shí)驗(yàn)組,每組10只,要求體重280g±20g。按Mizunuma T[1]、楊平[2]、于忠行[3]等文獻(xiàn)介紹方法用,小劑量(2mg/g)10%L-精氨酸溶液腹腔注射方法復(fù)制大鼠急性胰腺炎模型,依照不同時(shí)間(造模前30分鐘、造模同時(shí)、造模后30分鐘、造模后60分鐘),采取尾靜脈滴注丹參注射液(36mg/kg×體重)的辦法直至實(shí)驗(yàn)結(jié)束。大鼠麻醉采取腹腔注射麻醉,5ml干燥清潔無(wú)菌注射器主動(dòng)脈采血3m L/只。觀測(cè)血清淀粉酶(比色法),趨化因子(FKN,ELISA)。大鼠實(shí)驗(yàn)前禁食12小時(shí),飲水不限。實(shí)驗(yàn)組大鼠模型復(fù)制采取腹腔法,注射藥物為L(zhǎng)-氨基酸溶液,應(yīng)用2.0mg/g劑量指標(biāo)進(jìn)行給藥。0.9%氯化鈉等量給予對(duì)照組注射,治療組根據(jù)給藥時(shí)間分四個(gè)組,分別處理為:治療1組,在大鼠胰腺炎模型制備30分前,尾靜脈滴注丹參注射液,至實(shí)驗(yàn)結(jié)束,劑量標(biāo)準(zhǔn)為36mg/Kg。治療2組,模型制備同時(shí)尾靜脈滴注丹參注射液,至實(shí)驗(yàn)結(jié)束,劑量標(biāo)準(zhǔn)為36mg/Kg。治療3組,模型制備30分后,尾靜脈滴注丹參注射液,至實(shí)驗(yàn)結(jié)束,劑量標(biāo)準(zhǔn)為36mg/Kg。治療4組,模型制備1小時(shí)后,尾靜脈滴注丹參注射液,至實(shí)驗(yàn)結(jié)束,劑量標(biāo)準(zhǔn)為36mg/Kg。造模2小時(shí)后進(jìn)行腹主動(dòng)脈采血,20%氨基甲酸乙酯腹腔注射麻醉,5ml干燥清潔無(wú)菌注射器主動(dòng)脈采血3m L/只,樣本離心機(jī)離心20分鐘,要求3000轉(zhuǎn)/分鐘,分離血清。-20攝氏度保存,分別測(cè)定血清淀粉酶與FKN的含量。結(jié)果:1.對(duì)血清淀粉酶的影響與空白對(duì)照組血清淀粉酶水平比較,模型組及丹參組顯著升高(P0.01);與模型組比較,丹參治療1組、丹參治療2組、丹參治療3組淀粉酶水平均較模型組顯著降低(P0.O1),丹參4組淀粉酶水平較模型組淀粉酶水平無(wú)顯著降低(P0.05),丹參組內(nèi)比較,丹參治療1組比較丹參治療2組血清淀粉酶水平顯著降低(P0.01),丹參治療2組比較丹參治療3組血清淀粉酶水平顯著降低(P0.01),丹參治療3組比較丹參治療4組所觀察的血清淀粉酶水平顯著降低(P0.01),提示:丹參注射液具有降低急性胰腺炎大鼠血清淀粉酶的作用,越早使用效果越明顯。2.對(duì)血清趨化因子的影響模型組與丹參組,FKN水平較空白對(duì)照組顯著性升高(P0.01),丹參治療1組、丹參治療2組丹參治療3組與模型組比較,FKN水平顯著性降低(P0.01),丹參4組FKN水平較模型組FKN水平無(wú)顯著降低(P0.O5),丹參組內(nèi)比較,丹參治療1組比較丹參治療2組血清FKN水平顯著降低(P0.01),丹參治療2組比較丹參治療3組血清FKN水平顯著降低(P0.01),丹參治療3組比較丹參治療4組血清FKN水平顯著降低(P0.01),提示:丹參注射液具有降低急性胰腺炎大鼠血清FKN的作用,越早使用效果越明顯。結(jié)論:1.丹參注射液能夠降低大鼠中血清FKN的含量。2.丹參注射液能夠降低大鼠中血清淀粉酶含量。3.丹參注射液可降低大鼠急性胰腺炎血清淀粉酶、FKN含量,越早使用降低幅度越大。
【關(guān)鍵詞】:大鼠急性胰腺炎 丹參注射液 尾靜脈注射 血清淀粉酶 比色法 趨化因子FKN ELISA 動(dòng)物實(shí)驗(yàn) 隨機(jī)平行對(duì)照研究
【學(xué)位授予單位】:遼寧中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R576
【目錄】:
- 中文論著摘要4-6
- 英文論著摘要6-9
- 英文縮略語(yǔ)9-10
- 前言10-12
- 材料與方法12-16
- 實(shí)驗(yàn)結(jié)果(附論文圖片)16-25
- 討論25-33
- 結(jié)論33-34
- 本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)34-35
- 參考文獻(xiàn)35-39
- 附錄39-55
- 綜述39-53
- 參考文獻(xiàn)49-53
- 在學(xué)期間科研成績(jī)53-54
- 致謝54-55
- 個(gè)人簡(jiǎn)介55
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1 雷明明;孫健;吳哲;楊春艷;陳玉花;;FKN對(duì)人外周血單個(gè)核細(xì)胞PKC-ERK1/2活化和TNF-α表達(dá)的影響[J];基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床;2009年02期
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2 劉倩;慢性阻塞性肺疾病患者血清IL-6、FKN與肺功能相關(guān)性研究[D];昆明醫(yī)學(xué)院;2011年
3 霍志芳;可溶性FKN和IL-18在冠心病患者血清中的表達(dá)[D];鄭州大學(xué);2011年
4 鄭柳穎;FKN影響動(dòng)脈粥樣硬化信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制的研究及卡托普利的干預(yù)作用[D];吉林大學(xué);2006年
5 侯文麗;FKN對(duì)單個(gè)核細(xì)胞Akt活化和TNF-α表達(dá)的影響及卡托普利的干預(yù)作用[D];吉林大學(xué);2007年
6 劉元;羅格列酮對(duì)大鼠缺血再灌注損傷后FKN及IL18表達(dá)的影響[D];中南大學(xué);2010年
,本文編號(hào):744800
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