本文關(guān)鍵詞：丁苯酞對(duì)大鼠神經(jīng)細(xì)胞凋亡的保護(hù)作用及其機(jī)制研究

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【摘要】：目的探討丁苯酞對(duì)大鼠神經(jīng)細(xì)胞凋亡的保護(hù)作用及其機(jī)制研究。方法選用90只SD大鼠,隨機(jī)分為給藥組、對(duì)照組和健康組,每組30只。對(duì)給藥組和對(duì)照組大鼠使用10%水合氯醛麻醉(劑量為0.5mL/100g),麻醉完成后,對(duì)大鼠雙側(cè)海馬區(qū)位置進(jìn)行準(zhǔn)確定位后,將濃度為5μL(1μg/μL)Aβ1-42注入造模。將配置的丁苯酞與食用麻油混合配制成懸濁液。造模完成后,分別給予不同的處理方法,給藥組按75mg/kg比例對(duì)大鼠進(jìn)行灌胃給藥,1次/d。對(duì)照組按同等比例灌胃給予生理鹽水,1次/d。健康組為正常健康組,不給予任何手術(shù)和藥物處理。取大鼠腦組織分為兩部分,一部分經(jīng)固定、脫水、石蠟包埋后制得厚度約5μm切片。采用TUNEL染色法對(duì)腦組織細(xì)胞凋亡進(jìn)行檢測(cè);并使用HE染色法觀察各組大鼠腦組織細(xì)胞;采用Western Blot法檢測(cè)各組腦組織MAPK、Erk和P38的蛋白表達(dá)水平,并使用RT-PCR法檢測(cè)MAPK、Erk和P38的mRNA表達(dá)水平。結(jié)果30d后,給藥組大鼠腦組織細(xì)胞凋亡明顯少于對(duì)照組及健康組。給藥組大鼠MAPK、Erk和P38的蛋白表達(dá)水平明顯低于對(duì)照組但高于正常健康組(P0.05)。使用RT-PCR法檢測(cè)MAPK、Erk和P38的mRNA表達(dá)水平發(fā)現(xiàn),給藥組大鼠MAPK、Erk和P38的mRNA水平明顯低于對(duì)照組但高于正常健康組(P0.05)。對(duì)照組大鼠達(dá)到學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)次數(shù)與健康組比較明顯升高(P0.05)。與對(duì)照組比較,給藥組大鼠達(dá)到學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)次數(shù)明顯降低(P0.05)。結(jié)論丁苯酞對(duì)Aβ1-42處理的大鼠腦組織細(xì)胞凋亡具有保護(hù)作用,通過抑制大鼠腦組織MAPK,Erk和P38的表達(dá)發(fā)揮作用。
【作者單位】： 保定市第一中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)二科;保定市第一中心醫(yī)院心內(nèi)三科;
【關(guān)鍵詞】： 阿茲海默 凋亡 丁苯酞 MAPK
【分類號(hào)】：R965
【正文快照】： ment,and the drug group was administered with 75mg/kg for 1time per day.The control group was given normalsaline by the same ratio for 1times a day.The healthy group was deal with the normal meal,without any operationand drug treatment.The brain tissue o

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本文編號(hào)：634328