目的觀察右美托咪定對(duì)七氟烷麻醉后老年小鼠認(rèn)知功能障礙及海馬組織磷酸化環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白(pCreb)、早期生長反應(yīng)因子1(Egr1)表達(dá)的影響。方法昆明老年小鼠60只,隨機(jī)分為對(duì)照組(n=20)、模型組(n=20)及實(shí)驗(yàn)組(n=20)。模型組與實(shí)驗(yàn)組小鼠均吸入3%七氟烷4 h,對(duì)照組吸入100%氧氣4 h;其中實(shí)驗(yàn)組小鼠在吸入3%七氟烷前腹腔注射鹽酸右美托咪定10μL;對(duì)照組與模型組腹腔注射0.9%氯化鈉溶液10μL。用Morris水迷宮測(cè)試儀與曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定小鼠的認(rèn)知功能;用免疫組化法與蛋白質(zhì)印跡(Wb)法檢測(cè)海馬組織pCreb、Egr1蛋白表達(dá)。結(jié)果對(duì)照組、模型組及實(shí)驗(yàn)組小鼠第4天的逃逸潛伏期分別為(17.28±3.24),(27.73±5.92),(22.96±3.75)s;穿越原平臺(tái)次數(shù)分別為(5.64±1.21),(2.97±0.72),(4.83±1.16)次;跨格次數(shù)分別為(90.21±18.02),(41.52±9.03),(73.64±17.11)次;直立次數(shù)分別為(11.63±3.37),(4.23±1.12),(8.56±1.54)次;中央格停留時(shí)間分別為(9...

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【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 模型建立[4]
        2.2 動(dòng)物分組與給藥方法
        2.3 主要觀察指標(biāo)
            2.3.1 用Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)測(cè)定小鼠的認(rèn)知功能[5]
            2.3.2 用曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定小鼠的認(rèn)知功能[6]
            2.3.3 用蛋白質(zhì)印跡(Wb)法檢測(cè)小鼠海馬組織pCreb、Egr1蛋白的表達(dá)水平[7]
        2.4 次要觀察指標(biāo)——用免疫組化法檢測(cè)各組小鼠海馬組織pCreb、Egr1蛋白表達(dá)情況[8]
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 各組小鼠Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        1.1 各組小鼠的逃逸潛伏期比較
        1.2 各組小鼠空間探索結(jié)果比較
    2 各組小鼠曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較
    3 各組小鼠海馬組織pCreb、Egr1蛋白表達(dá)情況
    4 各組小鼠海馬組織pCreb、Egr1蛋白的表達(dá)水平
討 論



本文編號(hào)：3977178