目的探討利用多發(fā)性骨髓瘤患者骨髓瘤細(xì)胞經(jīng)植入兔骨建立NOD/SCID小鼠多發(fā)性骨髓瘤模型的可行性。方法分離取出新西蘭白兔股骨與脛骨,清除肌肉、骨膜及軟骨組織,沿中間輕柔截斷;準(zhǔn)備4⁶周體質(zhì)量約25³0g的NOD/SCID小鼠,腹腔注射麻醉,將兔骨植入小鼠后背部,4周后檢測兔骨植入成活情況。將分選的多發(fā)性骨髓瘤患者CD38+/CD45-的漿細(xì)胞5×106經(jīng)過免疫熒光標(biāo)記后,由遠(yuǎn)側(cè)端緩緩注入植入兔骨內(nèi)。每周觀察成瘤情況,采用living-Imaging方法檢測小鼠體內(nèi)漿細(xì)胞的生長情況,病理檢測腫塊性質(zhì)。結(jié)果兔骨植入后4周成活,將分選的多發(fā)性骨髓瘤患者骨髓瘤細(xì)胞注入兔骨后,2周可見NOD/SCID小鼠荷瘤,8周后腫瘤體積大小約100mm3。living-Imaging方法檢測結(jié)果顯示,在注射后2周可見兔骨局部有漿細(xì)胞濃聚,隨著注射時間的延長,至注射后8周局部漿細(xì)胞濃聚現(xiàn)象更加明顯(2.4×104 vs.1.5×105,P<0.05)。腫塊病理活檢可見大量漿細(xì)胞浸潤,植入兔骨結(jié)構(gòu)破壞,破骨細(xì)胞增多。結(jié)論 NOD/SCID小鼠兔骨植入可有效支持多...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑及儀器
    1.2 實驗動物
    1.3 兔骨植入
    1.4 多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞的分選
    1.5 植入兔骨局部細(xì)胞注射
    1.6 漿細(xì)胞生長的監(jiān)測
    1.7 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 骨髓瘤患者骨髓標(biāo)本漿細(xì)胞的分選結(jié)果
    2.2漿細(xì)胞生長的監(jiān)測情況
    2.3 小鼠骨髓瘤成瘤的檢測結(jié)果
3 討論



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