目的:探討針刺內(nèi)關(guān)穴對異丙腎上腺素誘發(fā)成年大鼠心率失常的作用以及相關(guān)的機制作用。方法:60只SPF(Speciifc Psthogen Free)級SD雄性大鼠,按隨機數(shù)字表法分為3組,空白組、模型組、內(nèi)關(guān)組,每組各20只。模型組和內(nèi)關(guān)組均以異丙腎上腺素誘發(fā)快速性心律失常模型,僅內(nèi)關(guān)組進行針刺內(nèi)關(guān)穴干預(yù),其余兩組未做干預(yù)處理。心電圖和心率的檢測采用MP15016多導(dǎo)電生理記錄儀,每組分別在麻醉5分鐘后,在麻醉后8分鐘(即造模成功后3分鐘)和麻醉23分鐘后(針刺內(nèi)關(guān)15分鐘后)分別采集一次心電圖和心率以研究內(nèi)關(guān)穴對心律失常大鼠的作用;而后通過放射免疫法檢測cAMP(環(huán)磷酸腺苷)、ELISA(酶聯(lián)免疫吸附劑試驗)檢測PKA(激酶A)的含量和免疫組織化學(xué)檢測c-fos表達情況等試驗手段研究內(nèi)關(guān)穴對心律失常大鼠的作用機制探討。結(jié)果:(1)空白組大鼠的心電圖(ECG)正常,未見心率失常;模型組的ECG明顯呈現(xiàn)室上性心動過速、室性早搏;而內(nèi)關(guān)組針刺后顯示基本恢復(fù)正常的竇性心律。(2)麻醉后心率各組均未見明顯統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);造模后心率,與空白組比較,模型組和內(nèi)關(guān)組明顯增高(P<...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 動物與分組
        1.1.2 藥物
        1.1.3 試劑與儀器
    1.2 方法
        1.2.1 動物模型制備
        1.2.2 干預(yù)方法
            1.2.2.1 空白組
            1.2.2.2 模型組
            1.2.2.3 內(nèi)關(guān)組
        1.2.3 檢測指標與方法
            1.2.3.1 心電圖和心率的檢測
            1.2.3.2 放射免疫法檢測cAMP(環(huán)磷酸腺苷)
            1.2.3.3 ELISA(酶聯(lián)免疫吸附劑試驗)檢測PKA的含量
            1.2.3.4 免疫組織化學(xué)檢測c-fos表達情況
    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié) 果
    2.1 成年大鼠快速性心律失常EGG變化
    2.2 各組成年大鼠心率測定結(jié)果比較
    2.3 各組成年大鼠cAMP測定結(jié)果比較
    2.4 各組成年大鼠PKA測定結(jié)果比較
    2.5 各組成年大鼠c-fos測定結(jié)果比較
3 討 論



本文編號：3785777