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阿替美唑?qū)κ嫣?噻啦嗪誘導(dǎo)大鼠丘腦和大腦皮質(zhì)c-fos基因表達(dá)的影響

發(fā)布時間:2022-12-04 06:44
  24只SD大鼠被隨機(jī)分成對照組、麻醉組和催醒組,對照組注射二甲基亞砜,麻醉組注射舒泰(13.81mg/kg)和噻啦嗪(5.21mg/kg),催醒組在給予麻醉劑10min后注射阿替美唑(0.522mg/kg),試驗(yàn)組大鼠分別于給藥1h(即麻醉期)即刻,斷頭處死,冰面上分離丘腦和大腦皮質(zhì),利用免疫印記技術(shù)測定Fos蛋白表達(dá)量。結(jié)果顯示,舒泰聯(lián)合噻啦嗪注射后引起麻醉期大鼠丘腦和大腦皮質(zhì)腦區(qū)Fos蛋白表達(dá)量顯著高于對照組(P<0.01),阿替美唑注射后顯著地抑制了舒泰聯(lián)合噻啦嗪誘導(dǎo)大鼠丘腦和大腦皮質(zhì)腦區(qū)Fos蛋白表達(dá)(P<0.01)。結(jié)果表明,阿替美唑可抑制舒泰聯(lián)合噻啦嗪麻醉引起大鼠中樞腦區(qū)Fos蛋白的表達(dá),對神經(jīng)損傷起到一定的保護(hù)作用。 

【文章頁數(shù)】:5 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)材料
    1.2 動物及分組
    1.3 樣品處理
    1.4 Western blot測定
    1.5 統(tǒng)計(jì)分析
2 結(jié)果
    2.1 阿替美唑?qū)Υ笫蟠竽X皮質(zhì)c-fos表達(dá)的影響
    2.2 阿替美唑?qū)Υ笫笄鹉Xc-fos表達(dá)的影響
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