24只SD大鼠被隨機分成對照組、麻醉組和催醒組,對照組注射二甲基亞砜,麻醉組注射舒泰（13.81mg/kg）和噻啦嗪（5.21mg/kg）,催醒組在給予麻醉劑10min后注射阿替美唑（0.522mg/kg）,試驗組大鼠分別于給藥1h（即麻醉期）即刻,斷頭處死,冰面上分離丘腦和大腦皮質(zhì),利用免疫印記技術(shù)測定Fos蛋白表達量。結(jié)果顯示,舒泰聯(lián)合噻啦嗪注射后引起麻醉期大鼠丘腦和大腦皮質(zhì)腦區(qū)Fos蛋白表達量顯著高于對照組（P＜0.01）,阿替美唑注射后顯著地抑制了舒泰聯(lián)合噻啦嗪誘導(dǎo)大鼠丘腦和大腦皮質(zhì)腦區(qū)Fos蛋白表達（P＜0.01）。結(jié)果表明,阿替美唑可抑制舒泰聯(lián)合噻啦嗪麻醉引起大鼠中樞腦區(qū)Fos蛋白的表達,對神經(jīng)損傷起到一定的保護作用。 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗材料
    1.2 動物及分組
    1.3 樣品處理
    1.4 Western blot測定
    1.5 統(tǒng)計分析
2 結(jié)果
    2.1 阿替美唑?qū)Υ笫蟠竽X皮質(zhì)c-fos表達的影響
    2.2 阿替美唑?qū)Υ笫笄鹉Xc-fos表達的影響
3 討論



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