基于COX-2/PGE-2信號通路探討“養(yǎng)肝柔筋”方干預(yù)跟腱末端病的機(jī)制研究
發(fā)布時間:2022-11-01 20:50
目的通過“電擊跳躍法”建立大鼠跟腱末端病模型,運用“養(yǎng)肝柔筋”方干預(yù)跟腱末端病,觀察記錄大鼠行為學(xué)、末端區(qū)細(xì)胞形態(tài)變化、COX-2/PGE-2的表達(dá)和透射電鏡下跟腱纖維的形態(tài)變化,探討“養(yǎng)肝柔筋”方干預(yù)跟腱末端病的機(jī)制。方法50只大鼠隨機(jī)選取10只作為空白組,剩余40只大鼠放在電刺激造模裝置里進(jìn)行造模,造模成功后采用隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為3組:“養(yǎng)肝柔筋”方高劑量組(高劑量組)、“養(yǎng)肝柔筋”方(低劑量組)、模型組,高劑量組和低劑量組分別采用相應(yīng)濃度的中藥灌胃,模型組進(jìn)行等量生理鹽水灌胃。實驗結(jié)束后麻醉大鼠,取兩側(cè)后肢跟腱末端區(qū),HE染色后光鏡觀察細(xì)胞形態(tài),ELISA法檢測COX-2和PGE-2的表達(dá),透射電鏡觀察跟腱纖維的形態(tài)變化。所有數(shù)據(jù)用SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計分析。結(jié)果造模后的大鼠跟腱末端區(qū)在HE染色后光鏡下觀察發(fā)現(xiàn)了明顯的病理變化,COX-2和PGE-2的表達(dá)水平較空白組明顯升高,透射電鏡下腱纖維紊亂,粗細(xì)不均,出現(xiàn)橫紋溶解。治療后高劑量組、低劑量組與模型組相比,末端區(qū)的病理變化及光鏡和電鏡下的表現(xiàn)得到改善,COX-2和PGE-2的表達(dá)水平有所減少,其中高劑量組結(jié)果更接近于空白組...
【文章頁數(shù)】:60 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
英文縮略詞表
1 前言
2 實驗材料
2.1 實驗動物
2.2 中藥的組成
2.3 主要試劑
2.4 主要儀器
3 實驗方法
3.1 動物飼養(yǎng)
3.2 動物造模
3.3 造模大鼠的隨機(jī)分組
3.4“養(yǎng)肝柔筋”方中藥的制作方法
3.5 各組大鼠干預(yù)方法
3.6 取材與處理方法
3.7 指標(biāo)檢測方法
3.8 統(tǒng)計學(xué)分析方法
4 實驗結(jié)果
4.1 一般指標(biāo)的觀察與記錄
4.2 HE染色觀察
4.3 COX-2/PGE-2 表達(dá)檢測
4.4 透射電鏡觀察
5 分析討論
5.1 實驗結(jié)果的討論
5.2 末端病發(fā)病機(jī)理分析
5.3 末端病的治療
5.4 末端病模型建立的討論
5.5 單味藥藥理分析
5.6“養(yǎng)肝柔筋”方的組方依據(jù)
5.7“養(yǎng)肝柔筋”方的藥理研究進(jìn)展
5.8 COX-2/PGE-2 的表達(dá)與末端病的聯(lián)系
5.9 本課題存在的問題和展望
6 結(jié)論
7 參考文獻(xiàn)
綜述
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文情況
致謝
個人簡介
本文編號:3700078
【文章頁數(shù)】:60 頁
【學(xué)位級別】:碩士
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1 前言
2 實驗材料
2.1 實驗動物
2.2 中藥的組成
2.3 主要試劑
2.4 主要儀器
3 實驗方法
3.1 動物飼養(yǎng)
3.2 動物造模
3.3 造模大鼠的隨機(jī)分組
3.4“養(yǎng)肝柔筋”方中藥的制作方法
3.5 各組大鼠干預(yù)方法
3.6 取材與處理方法
3.7 指標(biāo)檢測方法
3.8 統(tǒng)計學(xué)分析方法
4 實驗結(jié)果
4.1 一般指標(biāo)的觀察與記錄
4.2 HE染色觀察
4.3 COX-2/PGE-2 表達(dá)檢測
4.4 透射電鏡觀察
5 分析討論
5.1 實驗結(jié)果的討論
5.2 末端病發(fā)病機(jī)理分析
5.3 末端病的治療
5.4 末端病模型建立的討論
5.5 單味藥藥理分析
5.6“養(yǎng)肝柔筋”方的組方依據(jù)
5.7“養(yǎng)肝柔筋”方的藥理研究進(jìn)展
5.8 COX-2/PGE-2 的表達(dá)與末端病的聯(lián)系
5.9 本課題存在的問題和展望
6 結(jié)論
7 參考文獻(xiàn)
綜述
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