目的探討丙泊酚靜脈麻醉對(duì)老年SD大鼠淋巴細(xì)胞亞群及海馬組織功能影響。方法選擇60只SPF級(jí)老年SD雄性大鼠,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,每組各30只。對(duì)照組大鼠給予利多卡因椎管內(nèi)阻滯麻醉,觀察組大鼠給予丙泊酚全身靜脈麻醉,采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)兩組大鼠術(shù)后30 min以及術(shù)后1 d、3 d淋巴細(xì)胞亞群變化、酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)術(shù)后1 d、3 d血清炎性指標(biāo)白介素-1β（IL-1β）與白介素-6（IL-6）水平、western blot法檢測(cè)術(shù)后3 d、7 d海馬組織膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）表達(dá),并采用末端標(biāo)記法（TUNEL）細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒海馬組織細(xì)胞凋亡,比較兩組大鼠上述指標(biāo)的差異。結(jié)果兩組大鼠術(shù)后30 min以及1、3 d的CD3⁺T淋巴細(xì)胞、CD4⁺T淋巴細(xì)胞占比都顯著低于術(shù)前30 min,觀察組也顯著低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＜0.05）;兩組大鼠術(shù)后30 min以及術(shù)后1 d、3 d的CD8⁺T淋巴細(xì)胞占比對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞ 0.05）。觀察組大鼠術(shù)后1 d、3 d的血清IL-1β與IL-6表達(dá)... 

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 主要實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 麻醉方法
    1.3 觀察指標(biāo)
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 兩組大鼠不同時(shí)間點(diǎn)的淋巴細(xì)胞亞群變化對(duì)比
    2.2 兩組大鼠術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)的IL-1β與IL-6水平對(duì)比
    2.3 兩組大鼠術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)的海馬組織GFAP蛋白相對(duì)表達(dá)水平對(duì)比
    2.4 兩組大鼠術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)的海馬組織細(xì)胞凋亡指數(shù)對(duì)比
3 討論
4 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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